Resumo de mikrobiologiaj testaj postuloj
2024-01-24 15:14:33
La postuloj kaj paŝoj pormikrobiologia provoestas kiel sekvas:
Postuloj de asepta operacio:
1.Vi devas porti laborvestaĵojn kaj laborĉapon kiam vi inokulas bakteriojn.
2. Kiam oni inokulas manĝaĵojn, oni devas porti specialajn laborvestaĵojn, ĉapojn kaj pantoflojn, kiuj devas esti metitaj en la bufroĉambro de la sterila ĉambro kaj uzataj post UV-malinfekto antaŭ laboro.
3. Kiam vi inokulas manĝaĵojn, lavu viajn manojn per sapo antaŭ ol eniri la sterilan ĉambron, kaj poste viŝu viajn manojn puraj per 75% da alkohola kotono.
4. La pajleroj, plataj pladoj kaj kulturmedioj uzataj por inokulado devas esti steriligitaj kaj steriligitaj. Neuzataj ujoj ne devas esti lasitaj neuzataj post malfermi la pakaĵon. Metalaj iloj devas esti aŭtoklavitaj aŭ bruligitaj tri fojojn kun 95% da alkoholo antaŭ uzo.
5. Kiam oni elprenas la pajlon el la pakaĵo, la pinto de la pajlo ne devas tuŝi la elmontritajn partojn. Kiam oni uzas la pajlon por inokuli la provtubon aŭ la teleron, la pinto de la pajlo ne devas tuŝi la randon de la provtubo aŭ la teleron.
6. Inokulado de specimenoj kaj translokado de bakterioj devas esti faritaj antaŭ alkohola lampo. Kiam oni inokulas bakteriojn aŭ specimenojn, la pajlo devas esti steriligita per flamo post elpreni ĝin el la pakaĵo kaj malfermi la provtuban ŝtopilon.
7. Antaŭ inokulado de bakterioj, ĉiuj metalaj dratoj de la inokula buklo kaj kudrilo devas esti bruligitaj per flamo, kaj se necese, la ligo inter la buklo, kudrilo kaj bastono estu bruligita. La inokula buklo por inokulado de tuberkulozaj bakterioj kaj virulenta bakterioj devas esti boligita en bolanta akvo dum 5 minutoj, kaj poste Bruligite per flamo.
8. Kiam vi suĉas bakterian likvaĵon aŭ specimenojn per pajlo, uzu la respondan kaŭĉukan pinton por suĉi ĝin, kaj ne suĉu ĝin rekte per via buŝo.
Postuloj pri sterila uzado de ĉambro:
1. La fenestroj kondukantaj al la ekstero de la sterila ĉambro estu duoble vitrigitaj kaj sigelitaj. Ili ne estu malfermitaj laŭvole. Devus esti bufroĉambro kaj glitpordo responda al la grandeco de la sterila ĉambro. Devus esti ankaŭ malgranda fenestro de 0.5~0.7m2. En preparo por preterpasi aĵojn post eniro en la sterila ĉambro.
2. La sterila ĉambro devas esti pura. Post laboro, ĝi devas esti desinfektita per 2% ĝis 3% kresola sapo solvo, la laborsurfaco devas esti viŝita, kaj aĵoj ne rilataj al la eksperimento ne estu stokitaj.
3. La pordo de la sterila ĉambro devas esti firme fermita antaŭ kaj post uzo, kaj la ultraviola lampo estu ŝaltita. Se endoma suspendita ultraviola lampo estas uzata por desinfekto, necesas transviola lampo 30W. La distanco estas 1.0m, kaj la surradiada tempo ne estas malpli ol 30 minutoj. Kiam oni uzas ultraviolajn lampojn, oni devas atenti Funkcii rekte sub transviola lumo por eviti damaĝon. La lampo devas esti milde viŝita per alkohola kotona bulo ĉiujn du semajnojn por forigi polvon kaj grason por redukti la efikon de transviola penetro.
4. Dum prilaborado kaj inokulado de manĝaĵoj, eniru la sterilan ĉambron por operacio kaj ne rajtas eniri aŭ eliri laŭvole. Se aĵoj devas esti transdonitaj, ili povas esti pasitaj tra la malgranda fenestro.
5. Se klimatizilo devas esti instalita en la sterila ĉambro, devus esti filtra aparato.
Postuloj pri desinfektado kaj steriligo
Vitrovaroj, metalaj iloj kaj kulturmedioj uzataj pormikrobiologia provo, poluitaj kaj inokulitaj kulturoj ktp devas esti steriligitaj antaŭ uzo. Seka varmo kaj humida varmo premo vaporo steriligo metodoj.
1. Preparado antaŭ steriligo
(1) Ĉiuj aĵoj, kiuj devas esti steriligitaj, devas esti unue lavitaj kaj sekigitaj. Vitrovaroj kiel pajleroj kaj plataj pladoj devas esti firme pakitaj per papero. Se metalaj tuboj estas uzataj, la ventotruoj sur ili devas esti malfermitaj.
(2) Envolvu la ŝtopilon de la triangula flakono enhavanta la kulturmedion en papero, kovru la provtubon kaj eltiru la kernon de la injektilo, kaj envolvu ĝin per gazo.
2. instali
(1) Seka varmosteriligilo: La aĵoj ne devas esti troloĝataj kaj ne povas tuŝi la kvar murojn de la skatolo.
(2) Granda altprema vaporkuirilo: Metu steriligitajn objektojn, envolvu ilin aparte kaj metu ilin rekte en la steriligan cilindron. Ne troloku la erojn.
3. Ekipaĵa inspektado
(1) Kontrolu ĉu la pordoŝaltilo estas fleksebla, ĉu la kaŭĉuka ringo estas difektita kaj ĉu ĝi estas plata.
(2) Kontrolu ĉu la premomezurilo restas ĉe la nula pozicio kiam la vaporo estas elĉerpita, fermu la pordon kaj kovrilon, ventolu vaporon aŭ varmegon, kaj observu ĉu estas aerfluo, ĉu la kondiĉoj markitaj de la premometro kaj la termometro kongruas, kaj ĉu la dukto estas blokita.
(3) Por steriligiloj kun aŭtomataj elektronikaj programkontrolaj aparatoj, la specifita programo devas esti kontrolita antaŭ uzo por vidi ĉu ĝi plenumas la postulojn por steriligo.
4. Steriliza traktado
(1) Metodo de steriligo de seka varmo:
Ĉi tiu metodo taŭgas por aĵoj kiuj ne difektas, difektas aŭ vaporiĝas sub sekaj varmokondiĉoj. Ĝi estas pli ofte uzata por steriligi vitrovaron, metalajn produktojn, ceramikojn ktp.
①Instrumentoj kaj iloj devas esti lavitaj antaŭ sekiĝo-bakado por eviti ke la malpuraĵo alkroĉita al la surfaco estu karbonigita.
② Dum steriligo, la aĵoj ne devas esti troloĝataj, ne rekte kontaktu la fundon kaj muron de la skatolo, kaj lasu interspacojn inter aĵoj.
③ Dum steriligo, fermu la pordon, konektu la nutradon, malfermu la ellasilon dum ĉirkaŭ 30 minutoj por forigi la malvarman aeron en la steriligilo, ĝustigu la indikilon kiam la temperaturo altiĝas al 160 °C, kaj konservu ĝin dum 1,5 ĝis 2 horoj.
④ Post la steriligo estas finita aŭ dum la procezo de pliiĝo de temperaturo, la pordo devas esti malfermita sub 60 °C.
(2) La sekvaj paŝoj devas esti sekvitaj kiam vi uzas porteblan preman kuirilon aŭ vertikalan preman vaporsterililon:
① Aldonu 3L da akvo al la ĉefa korpo de la portebla prema kuirilaro, kaj 16L da akvo al la vertikala prema kuirilaro (la kvanto da akvo devas esti replenigita kiam reuzata, kaj la akvo devas esti anstataŭigita se ĝi malklariĝas);
② Por portebla prema kuirilo, enmetu la ellasilon sur la supran kovrilon en la kvadratan tubon sur la internan muron de la steriliga barelo (steriligiloj sen tuboj aŭ tiuj kun koroditaj kaj fenditaj tuboj ne devas esti uzataj);
③ Kovru la supran kovrilon kaj streĉu ĝin por malhelpi aerfluon; metu la steriligilon sur la fajrofonton por varmigi, ŝaltu la potencon de la vertikala prema kuirilaro, kaj malfermu la ellasan valvon sur la supra kovrilo por ellasi la aeron (elŝuta aero dum 10 ĝis 15 minutoj post kiam la akvo bolas));
④Fermu la ellasan valvon por levi la vaporan premon al la specifitaj postuloj kaj konservi ĝin dum la specifita tempo (depende de la naturo de la steriligitaj aĵoj kaj koncernaj cirkonstancoj);
⑤ Post kiam la specifita tempo estas atingita, por aĵoj kiuj devas esti sekigitaj, tuj malfermu la ellasan valvon por elŝuti la vaporon. Kiam la premo revenas al nulo, malvarmigu ĝin nature al 60 °C kaj poste malfermu la kovrilon por eltiri la erojn. Se ĝi estas likva objekto, ne malfermu la ellasan valvon. La poto devas esti forigita de la varmofonto tuj kaj lasita malvarmigi nature ĝis la premo revenas al nulo kaj la temperaturo falas sub 60 °C antaŭ malfermi la kovrilon por elpreni la enhavon por malhelpi la subitan malkunpremadon de la likvaĵo de perforta bolado aŭ eksplodo de la ujo.
(3) Sekvu la sekvajn paŝojn por uzi la horizontalan preman kuirilon vaporsteriligilon:
①Fermu firme la potpordon, malfermu la aer-enirvalvon, enkonduku vaporon en la interetaĝon por antaŭvarmigo, kaj la malvarma aero en la interetaĝo estos aŭtomate eligita tra la aerbarilo;
②Post kiam la intertavolo atingas la antaŭfiksitan temperaturon, malfermu la aeran enirvalvon de la potĉambro, enkonduku la vaporon en la potĉambron, kaj la malvarma aero en la potĉambro aŭtomate elŝutiĝos tra la potĉambra aerarrestilo;
③Kiam la premo kaj temperaturo en la potĉambro atingas la specifitan premon, ĝustigu la aeran enirvalvon por konservi ĝin konstanta;
④ Malvarmu la temperaturon nature aŭ artefarite al 60℃ antaŭ malfermi la pordon por elpreni la objektojn. Ne uzu la rapidan elfluan metodon por malhelpi subitan premon, perfortan boladon de la likvaĵo aŭ eksplodon de la ujo;
⑤ Kiam vi uzas aŭtomatan programon-kontrolita prema vaporsteriligilo, post meti la objektojn kaj firme fermi la pordon, la responda ŝaltilo devas esti premita laŭ la kategorio de la objektoj, por ke la steriligo aŭtomate realiĝu laŭ la postulataj proceduroj. Dum steriligo, la alkroĉita instrumento devas esti uzata por registri la temperaturon kaj tempon. Por estonta referenco, la operaciaj postuloj devas esti strikte konformaj al la instrukcioj de la fabrikanto;
5. Steriliza temperaturo kaj tempo
(1) Steriliza temperaturo de seka varmosteriligilo estas 160 ℃, 1,5 ~ 2 h.
(2) Steriliza temperaturo kaj tempo de prema vapora steriligilo
Intermita steriliga metodo
1. Metodo de steriligo:
Uzu vaporan steriligon sen premo. Iuj substancoj estas facile detruitaj per altprema vapora steriligo, do ĉi tiu metodo povas esti uzata por steriligo.
(1) Metu la steriligajn objektojn en la poton, kovru la supran kovrilon, malfermu la elfluejon kaj forfluu la restantan akvon en la poto.
(2) Fermu la elfluejon, malfermu la pordon de la aereniro kaj malinfektu dum 10 ĝis 20 minutoj laŭbezone.
(3) Post kiam steriligo estas finita, fermu la pordon de aera eniro, elprenu la erojn kaj atendu malvarmigi al ĉambra temperaturo, metu ilin en 37°C-inkubaton dum la nokto, kaj daŭrigu steriligi laŭ la supra metodo la sekvan tagon. Faru ĉi tion tri fojojn por atingi la celon de steriligo.
2. Kiel uzi la seruman koagulilon:
Kiam la kulturmedio enhavas specialajn ingrediencojn kiel serumo aŭ ovoj, alta varmo detruos ĝiajn nutraĵojn. Tial malalta temperaturo povas esti uzata por koaguli la serumon kaj atingi steriligajn celojn:
(1) Kiam oni uzas serumon steriligitan per ĉi tiu metodo al alikvoto, aseptaj operacioj devas esti strikte sekvitaj, kaj provtuboj kaj teleroj ankaŭ devas esti steriligitaj antaŭ uzo;
(2) Faru la kulturan medion en deklivon aŭ altan tavolon laŭbezone. Post aldoni sufiĉan akvon, konektu la elektroprovizon, altigu la temperaturon al 75 ~ 90 °C dum unu horo kaj poste steriligu ĝin. Metu ĝin en 37 °C inkubatoron dum la nokto, kaj poste steriligu ĝin tri fojojn.
3. Bolu kaj desinfektu:
Vi povas uzi bolantan poton aŭ bolantan steriligilon. Post kiam la akvo bolas, kuiru ĝin dum 5 ĝis 15 minutoj. Vi ankaŭ povas aldoni 2% karbolitan acidon al la akvo kaj boligi ĝin dum 5 minutoj. Aldonu 0,02% formaldehidon kaj boligu ĝin je 80 °C dum 60 minutoj por atingi la celon de steriligo. Tamen, bolanta steriligo povas esti atingita. Kiam vi uzas plifortilojn, oni devas atenti la korodecon de eroj.
4. Steriliza traktado:
Post steriligo, aĵoj jam estas sterilaj en normalaj cirkonstancoj. Ili estu zorge inspektitaj kaj metitaj kiam ili elprenas el la steriligilo por eviti re-poluadon;
(1) Elprenu la erojn kaj kontrolu la integrecon de la pakaĵo tuj. Se estas damaĝo aŭ la tampono estas forigita, ĝi ne povas esti uzata kiel sterilaj aĵoj;
(2) La aĵoj elprenitaj ne povas esti uzataj kiel sterilaj aĵoj, se ilia pakado estas evidente trempita en akvo;
(3) La kultura medio aŭ reakciiloj devas esti kontrolitaj por vidi ĉu ili renkontas la koloron aŭ staton post steriligo. Tiuj, kiuj ne plenumas la postulojn, estu forĵetitaj;
(4) Por malfermitaj-fermitaj ujoj, la ekrantruoj devas esti fermitaj kiam ili elprenas;
(5) Se la forigitaj aĵoj falas sur la teron, estas mislokigitaj en malpura loko, aŭ estas makulitaj per akvo, ili estas konsiderataj poluitaj kaj ne povas esti uzataj kiel sterilaj aĵoj;
(6) La kvalifikitaj steriligitaj aĵoj elprenitaj devas esti konservitaj en la stokejo aŭ polvo-pruva kabineto, kaj estas strikte malpermesite miksi ilin kun nesteriligitaj aĵoj;
(7) Ĉiuj kvalifikitaj aĵoj devas esti markitaj per la sterila dato kaj eksvalidiĝo;
(8) Post kiam ĉiu aro de steriliga pretigo estas finita, registri la nomon, kvanton, temperaturon, tempon kaj funkciigiston de la steriligitaj produktoj.
Postuloj por la traktado de venenaj kaj bakteriaj ruboj
Eksperimentaj ekipaĵoj kaj kulturoj uzataj en mikrobiologiaj eksperimentoj ne devas esti prenitaj el la laboratorio sen desinfektado.
1. Kulturitaj poluitaj materialoj kaj rubaĵoj devas esti metitaj en striktajn ujojn aŭ dratajn korbojn kaj stokitaj centre en difinitaj lokoj ĝis ili estas unuforme aŭtoklavigitaj.
2. Kulturoj poluitaj de mikroorganismoj devas esti aŭtoklavigitaj je 121 °C dum 30 minutoj.
3. Post uzo, la poluitaj pajloj devas esti metitaj en 5% kreola sapo-solvo aŭ karbolacida solvaĵo, trempita dum almenaŭ 24 horoj (la desinfekta likvaĵo ne devas esti pli malalta ol la trempa alteco), kaj poste steriligitaj per alta premo je 121 °C dum 30 minutoj.
4. La likvaĵo por makulo kaj lavado de ŝmiraĵoj ĝenerale povas esti fluita rekte en la kloakon. La lavlikvaĵo por virulentaj bakterioj devas esti flulavita en kaliko kaj steriligita per alta premo antaŭ esti verŝita en la kloakon. La makulitaj lumbildoj estas metitaj en 5% kresolan sapon. Post trempi en akvo dum 24 horoj, boli kaj lavu. La lumbildoj aŭ pladoj uzitaj por aglutinado-testado devas esti aŭtoklavigitaj kaj poste lavitaj.
5. Post rompado de la kulturo, tuj ŝprucigu kaj trempu la poluitajn partojn per 5% kresola saposolvo aŭ karbolacida solvaĵo, trempu duonhoron kaj poste viŝu purigite.
Poluitaj laborvestoj aŭ laborvestoj, ĉapoj, maskoj ktp, portitaj por perfortaj provoj, devas esti metitaj en specialajn desinfektajn sakojn kaj steriligitaj per alta premo antaŭ ol esti lavitaj.
Mezaj postuloj de preparado
La kvalito de preparado de kulturmedio rekte influos la kreskon de mikroorganismoj, ĉar diversaj mikroorganismoj havas malsamajn nutrajn postulojn kaj malsamajn kulturajn celojn. La preparpostuloj por diversaj kulturmedioj estas jenaj:
1. Pezu la ingrediencojn laŭ la meza formulo, kaj poste solvu ilin en distilita akvo. La kvalito de la aplikataj reakciiloj kaj drogoj devas esti inspektita antaŭ uzo.
2. pH-mezurado kaj alĝustigo: pH-mezurado devas esti farita kiam la kulturmedio estas malvarmigita al ĉambra temperaturo, ĉar ekzistas certa diferenco en pH sub varmaj aŭ malvarmaj kondiĉoj. Kiam la mezurado estas finita, aldonu alkalon aŭ acidon laŭ la kalkulita kvanto kaj miksu bone. Devus esti provita denove. La pH-valoro de la kulturmedio devas esti preciza, alie ĝi influos la kreskon de mikroorganismoj aŭ influos la observadon de rezultoj. Tamen, oni devas rimarki, ke alta-prema steriligo povas influi la malkreskon aŭ plialtiĝon de la pH de iuj kulturmedioj, do ne estas konsilinde steriligi je tro alta premo aŭ tro da fojoj por eviti tuŝi la kvaliton de la kulturmedio. Indikiloj, natria deoxycholate, agaro, ktp estas ĝenerale Aldonu ĝin post ĝustigi la pH.
3. La kulturmedio devas esti klara por faciligi observadon de bakteria kresko. Post kiam la kulturmedio estas varmigita kaj boligita, ĝi povas esti filtrita per sorba kotono aŭ flanelo por forigi sedimenton. Se necese, ĝi povas esti klarigita per ovoblanko. La agar-strioj uzataj devas esti lavitaj kaj sekigitaj anticipe. Antaŭ uzo, evitu influi la travideblecon pro malpuraĵoj en la agaro.
4. Fero, kupro kaj aliaj ujoj ne devas esti uzataj por teni la kulturmedion. Pli bone estas uzi purajn neŭtralajn malmolajn vitrajn ujojn.
5. La steriligo de la kulturmedio devas ne nur atingi la celon de kompleta steriligo, sed ankaŭ atenti ne redukti ĝian nutran valoron pro hejtado. Ĝenerale sufiĉas 121 °C dum 15 minutoj. Por kulturmedioj enhavantaj substancojn kiuj estas netolerantaj al alta varmo kiel ekzemple sukeroj kaj serumo , gelateno, ktp, devus esti steriligitaj per malalta temperaturo aŭ intermita metodo. Kelkaj reakciiloj kiuj ne povas esti varmigitaj, kiel kalia telurito, ovoflavo, TTC, antibiotikoj, ktp., devus esti malvarmetigitaj al proksimume 50 °C post kiam la baza agaro estas aŭtoklavita kaj tiam aldonita;
6. Post kiam ĉiu aro da kulturmedioj estas preparita, sterila kresktesto kaj kresktesto de la testitaj trostreĉoj devas esti faritaj. Se ĝi estas biokemia kulturmedio, uzu normajn bakteriajn trostreĉojn por inokulado kaj kulturo, kaj observu la rezultojn de biokemiaj reakcioj. Ĝi devus montri normalan reagon. La kulturmedio ne devas esti konservita tro longe. Se necese, ĝi povas esti stokita en fridujo je 4 °C.
7. Nuntempe, ekzistas multaj specoj de sekaj kulturmedioj. Ĉiu aro devas uzi normajn trostreĉojn por kreskotesto aŭ observado de biokemia reakcio. Diversaj kulturmedioj povas esti uzataj nur post kiam la kresktesto de la respondaj trostreĉoj estas bona. Novaj aĉetitaj aŭ sekigitaj, kiuj estis konservitaj dum longa tempo, povas esti uzataj. La pH de la kultura medio ankaŭ devas esti mezurita dum ĝi preparas, kaj la dozo kaj metodo devas esti sekvitaj laŭ la produktaj instrukcioj.
8. La kemiaj reakciiloj, steriligaj kondiĉoj, streĉaj kreskaj testrezultoj kaj produktadpersonaro uzataj en ĉiu aro de pretaj kulturmedioj devas esti registritaj por enketo.
Postuloj pri kolektado kaj prilaborado de specimenoj
1. La inspektaj specimenoj kolektitaj devas esti reprezentaj. Dum specimenigo, la krudmaterialoj, prilaborado, transportado, stokado-metodoj kaj kondiĉoj de la aro de manĝaĵo, la ĉirkaŭaj mediaj sankondiĉoj, ktp. devus esti detale esploritaj por kontroli ĉu ekzistas iuj fontoj de poluado.
2. Laŭ la tipo kaj kvanto de manĝaĵo, la specimena kvanto kaj metodo devas esti efektivigitaj laŭ la postuloj de normaj inspektaj metodoj.
3. Atentu aseptan operacion dum specimeno, kaj la ujo devas esti steriligita por eviti mikroban poluadon en la medio. La ujo ne devas esti steriligita per kreoza saposolvo, steriligo per klormetionino, alkoholo kaj aliaj desinfektaĵoj, kaj ĝi ne devas enhavi tiajn desinfektaĵojn aŭ antibiotikojn. Por eviti mortigi mikroorganismojn en la specimeno, la tondiloj, tranĉiloj kaj kuleroj uzataj ankaŭ devas esti steriligitaj antaŭ uzo.
4. Specimenoj devas esti senditaj al la inspekta ĉambro por inspektado tuj post kolekto. La inspekta procezo ĝenerale ne superas 3 horojn. Se la distanco estas longa, ĝi povas esti stokita en medio de 1~5℃. Se ĝi devas esti frostigita, ĝi devas esti konservita en frosta stato. Submeti por inspektado.
5. Post ricevi la specimenon, la inspekta ĉambro registros ĝin (specimena nomo, unuo por inspektado, kvanto, dato, nombro, ktp.) kaj observos la aspekton de la specimeno. Se iu el la sekvaj kondiĉoj estas trovitaj, la inspektado povas esti rifuzita:
(1) Specimenoj, kiuj estis steriligitaj per speciala alta premo, bolado aŭ aliaj metodoj, perdos sian signifon en reprezentado de la originala manĝaĵo;
(2) Boteloj kaj sakoj da manĝaĵoj estis malfermitaj, kuirita viando kaj ĝiaj produktoj, kuirita kokaĵo kaj aliaj manĝaĵoj estas rompitaj kaj nekompletaj, tio estas, la originala manĝformo estis perdita (krom manĝa veneniĝo specimenoj);
(3) La specimena kvanto estas nesufiĉa laŭbezone;
Por specimenoj senditaj por inspektado, kiuj plenumas la postulojn, la inspekta ĉambro devas tuj fari inspektadon post ricevi ilin. Se la kondiĉoj ne estas plenumitaj, ili devas esti konservitaj en fridujo je 4 °C, preparu por krei kondiĉojn ĝustatempe, kaj poste fari inspektadon.
6. Kiam vi inspektas specimenojn, faru taŭgan prilaboradon laŭ iliaj malsamaj propraĵoj.
(1) Kiam oni inokulas likvajn specimenojn, ili devas esti plene miksitaj kaj inokulitaj laŭ la kvanto.
(2) Por solidaj specimenoj, uzu steriligitan tranĉilon por eltranĉi 25g da malsamaj partoj, metu ilin en 225mL da steriligita salo aŭ aliaj solvoj, dispremu kaj miksu per homogenigilo, kaj inokuli laŭ la kvanto.
(3) Boteloj kaj sakoj da manĝaĵo devas esti malfermitaj per steriligo, kaj la supraj metodoj devas esti elektitaj laŭ la karakterizaĵoj antaŭ inokulado.
Specimena inspektado, registrado kaj raportado postuloj
1. Post ricevi la specimenon, la inspekta ĉambro unue faros aspektan inspektadon kaj tuj faros la inspektadon laŭ naciaj normaj inspektaj metodoj. Dum la inspekta procezo, asepsaj operacioj devas esti faritaj zorge, respondece kaj strikte por evitimikroba testrezultopoluado en la medio.
2. La metodoj uzataj dum la specimena inspekta procezo, la fenomenoj kaj rezultoj, kiuj okazis, ktp., devas esti skribitaj en skribaj testaj registroj kiel bazo por analizo kaj juĝo de la rezultoj. La rekordoj devas esti detalaj, klaraj, aŭtentaj, objektivaj, kaj ne devas esti ŝanĝitaj aŭ falsitaj.
,
,
Postuloj de asepta operacio:
1.Vi devas porti laborvestaĵojn kaj laborĉapon kiam vi inokulas bakteriojn.
2. Kiam oni inokulas manĝaĵojn, oni devas porti specialajn laborvestaĵojn, ĉapojn kaj pantoflojn, kiuj devas esti metitaj en la bufroĉambro de la sterila ĉambro kaj uzataj post UV-malinfekto antaŭ laboro.
3. Kiam vi inokulas manĝaĵojn, lavu viajn manojn per sapo antaŭ ol eniri la sterilan ĉambron, kaj poste viŝu viajn manojn puraj per 75% da alkohola kotono.
4. La pajleroj, plataj pladoj kaj kulturmedioj uzataj por inokulado devas esti steriligitaj kaj steriligitaj. Neuzataj ujoj ne devas esti lasitaj neuzataj post malfermi la pakaĵon. Metalaj iloj devas esti aŭtoklavitaj aŭ bruligitaj tri fojojn kun 95% da alkoholo antaŭ uzo.
5. Kiam oni elprenas la pajlon el la pakaĵo, la pinto de la pajlo ne devas tuŝi la elmontritajn partojn. Kiam oni uzas la pajlon por inokuli la provtubon aŭ la teleron, la pinto de la pajlo ne devas tuŝi la randon de la provtubo aŭ la teleron.
6. Inokulado de specimenoj kaj translokado de bakterioj devas esti faritaj antaŭ alkohola lampo. Kiam oni inokulas bakteriojn aŭ specimenojn, la pajlo devas esti steriligita per flamo post elpreni ĝin el la pakaĵo kaj malfermi la provtuban ŝtopilon.
7. Antaŭ inokulado de bakterioj, ĉiuj metalaj dratoj de la inokula buklo kaj kudrilo devas esti bruligitaj per flamo, kaj se necese, la ligo inter la buklo, kudrilo kaj bastono estu bruligita. La inokula buklo por inokulado de tuberkulozaj bakterioj kaj virulenta bakterioj devas esti boligita en bolanta akvo dum 5 minutoj, kaj poste Bruligite per flamo.
8. Kiam vi suĉas bakterian likvaĵon aŭ specimenojn per pajlo, uzu la respondan kaŭĉukan pinton por suĉi ĝin, kaj ne suĉu ĝin rekte per via buŝo.
Postuloj pri sterila uzado de ĉambro:
1. La fenestroj kondukantaj al la ekstero de la sterila ĉambro estu duoble vitrigitaj kaj sigelitaj. Ili ne estu malfermitaj laŭvole. Devus esti bufroĉambro kaj glitpordo responda al la grandeco de la sterila ĉambro. Devus esti ankaŭ malgranda fenestro de 0.5~0.7m2. En preparo por preterpasi aĵojn post eniro en la sterila ĉambro.
2. La sterila ĉambro devas esti pura. Post laboro, ĝi devas esti desinfektita per 2% ĝis 3% kresola sapo solvo, la laborsurfaco devas esti viŝita, kaj aĵoj ne rilataj al la eksperimento ne estu stokitaj.
3. La pordo de la sterila ĉambro devas esti firme fermita antaŭ kaj post uzo, kaj la ultraviola lampo estu ŝaltita. Se endoma suspendita ultraviola lampo estas uzata por desinfekto, necesas transviola lampo 30W. La distanco estas 1.0m, kaj la surradiada tempo ne estas malpli ol 30 minutoj. Kiam oni uzas ultraviolajn lampojn, oni devas atenti Funkcii rekte sub transviola lumo por eviti damaĝon. La lampo devas esti milde viŝita per alkohola kotona bulo ĉiujn du semajnojn por forigi polvon kaj grason por redukti la efikon de transviola penetro.
4. Dum prilaborado kaj inokulado de manĝaĵoj, eniru la sterilan ĉambron por operacio kaj ne rajtas eniri aŭ eliri laŭvole. Se aĵoj devas esti transdonitaj, ili povas esti pasitaj tra la malgranda fenestro.
5. Se klimatizilo devas esti instalita en la sterila ĉambro, devus esti filtra aparato.
Postuloj pri desinfektado kaj steriligo
Vitrovaroj, metalaj iloj kaj kulturmedioj uzataj pormikrobiologia provo, poluitaj kaj inokulitaj kulturoj ktp devas esti steriligitaj antaŭ uzo. Seka varmo kaj humida varmo premo vaporo steriligo metodoj.
1. Preparado antaŭ steriligo
(1) Ĉiuj aĵoj, kiuj devas esti steriligitaj, devas esti unue lavitaj kaj sekigitaj. Vitrovaroj kiel pajleroj kaj plataj pladoj devas esti firme pakitaj per papero. Se metalaj tuboj estas uzataj, la ventotruoj sur ili devas esti malfermitaj.
(2) Envolvu la ŝtopilon de la triangula flakono enhavanta la kulturmedion en papero, kovru la provtubon kaj eltiru la kernon de la injektilo, kaj envolvu ĝin per gazo.
2. instali
(1) Seka varmosteriligilo: La aĵoj ne devas esti troloĝataj kaj ne povas tuŝi la kvar murojn de la skatolo.
(2) Granda altprema vaporkuirilo: Metu steriligitajn objektojn, envolvu ilin aparte kaj metu ilin rekte en la steriligan cilindron. Ne troloku la erojn.
3. Ekipaĵa inspektado
(1) Kontrolu ĉu la pordoŝaltilo estas fleksebla, ĉu la kaŭĉuka ringo estas difektita kaj ĉu ĝi estas plata.
(2) Kontrolu ĉu la premomezurilo restas ĉe la nula pozicio kiam la vaporo estas elĉerpita, fermu la pordon kaj kovrilon, ventolu vaporon aŭ varmegon, kaj observu ĉu estas aerfluo, ĉu la kondiĉoj markitaj de la premometro kaj la termometro kongruas, kaj ĉu la dukto estas blokita.
(3) Por steriligiloj kun aŭtomataj elektronikaj programkontrolaj aparatoj, la specifita programo devas esti kontrolita antaŭ uzo por vidi ĉu ĝi plenumas la postulojn por steriligo.
4. Steriliza traktado
(1) Metodo de steriligo de seka varmo:
Ĉi tiu metodo taŭgas por aĵoj kiuj ne difektas, difektas aŭ vaporiĝas sub sekaj varmokondiĉoj. Ĝi estas pli ofte uzata por steriligi vitrovaron, metalajn produktojn, ceramikojn ktp.
①Instrumentoj kaj iloj devas esti lavitaj antaŭ sekiĝo-bakado por eviti ke la malpuraĵo alkroĉita al la surfaco estu karbonigita.
② Dum steriligo, la aĵoj ne devas esti troloĝataj, ne rekte kontaktu la fundon kaj muron de la skatolo, kaj lasu interspacojn inter aĵoj.
③ Dum steriligo, fermu la pordon, konektu la nutradon, malfermu la ellasilon dum ĉirkaŭ 30 minutoj por forigi la malvarman aeron en la steriligilo, ĝustigu la indikilon kiam la temperaturo altiĝas al 160 °C, kaj konservu ĝin dum 1,5 ĝis 2 horoj.
④ Post la steriligo estas finita aŭ dum la procezo de pliiĝo de temperaturo, la pordo devas esti malfermita sub 60 °C.
(2) La sekvaj paŝoj devas esti sekvitaj kiam vi uzas porteblan preman kuirilon aŭ vertikalan preman vaporsterililon:
① Aldonu 3L da akvo al la ĉefa korpo de la portebla prema kuirilaro, kaj 16L da akvo al la vertikala prema kuirilaro (la kvanto da akvo devas esti replenigita kiam reuzata, kaj la akvo devas esti anstataŭigita se ĝi malklariĝas);
② Por portebla prema kuirilo, enmetu la ellasilon sur la supran kovrilon en la kvadratan tubon sur la internan muron de la steriliga barelo (steriligiloj sen tuboj aŭ tiuj kun koroditaj kaj fenditaj tuboj ne devas esti uzataj);
③ Kovru la supran kovrilon kaj streĉu ĝin por malhelpi aerfluon; metu la steriligilon sur la fajrofonton por varmigi, ŝaltu la potencon de la vertikala prema kuirilaro, kaj malfermu la ellasan valvon sur la supra kovrilo por ellasi la aeron (elŝuta aero dum 10 ĝis 15 minutoj post kiam la akvo bolas));
④Fermu la ellasan valvon por levi la vaporan premon al la specifitaj postuloj kaj konservi ĝin dum la specifita tempo (depende de la naturo de la steriligitaj aĵoj kaj koncernaj cirkonstancoj);
⑤ Post kiam la specifita tempo estas atingita, por aĵoj kiuj devas esti sekigitaj, tuj malfermu la ellasan valvon por elŝuti la vaporon. Kiam la premo revenas al nulo, malvarmigu ĝin nature al 60 °C kaj poste malfermu la kovrilon por eltiri la erojn. Se ĝi estas likva objekto, ne malfermu la ellasan valvon. La poto devas esti forigita de la varmofonto tuj kaj lasita malvarmigi nature ĝis la premo revenas al nulo kaj la temperaturo falas sub 60 °C antaŭ malfermi la kovrilon por elpreni la enhavon por malhelpi la subitan malkunpremadon de la likvaĵo de perforta bolado aŭ eksplodo de la ujo.
(3) Sekvu la sekvajn paŝojn por uzi la horizontalan preman kuirilon vaporsteriligilon:
①Fermu firme la potpordon, malfermu la aer-enirvalvon, enkonduku vaporon en la interetaĝon por antaŭvarmigo, kaj la malvarma aero en la interetaĝo estos aŭtomate eligita tra la aerbarilo;
②Post kiam la intertavolo atingas la antaŭfiksitan temperaturon, malfermu la aeran enirvalvon de la potĉambro, enkonduku la vaporon en la potĉambron, kaj la malvarma aero en la potĉambro aŭtomate elŝutiĝos tra la potĉambra aerarrestilo;
③Kiam la premo kaj temperaturo en la potĉambro atingas la specifitan premon, ĝustigu la aeran enirvalvon por konservi ĝin konstanta;
④ Malvarmu la temperaturon nature aŭ artefarite al 60℃ antaŭ malfermi la pordon por elpreni la objektojn. Ne uzu la rapidan elfluan metodon por malhelpi subitan premon, perfortan boladon de la likvaĵo aŭ eksplodon de la ujo;
⑤ Kiam vi uzas aŭtomatan programon-kontrolita prema vaporsteriligilo, post meti la objektojn kaj firme fermi la pordon, la responda ŝaltilo devas esti premita laŭ la kategorio de la objektoj, por ke la steriligo aŭtomate realiĝu laŭ la postulataj proceduroj. Dum steriligo, la alkroĉita instrumento devas esti uzata por registri la temperaturon kaj tempon. Por estonta referenco, la operaciaj postuloj devas esti strikte konformaj al la instrukcioj de la fabrikanto;
5. Steriliza temperaturo kaj tempo
(1) Steriliza temperaturo de seka varmosteriligilo estas 160 ℃, 1,5 ~ 2 h.
(2) Steriliza temperaturo kaj tempo de prema vapora steriligilo
Intermita steriliga metodo
1. Metodo de steriligo:
Uzu vaporan steriligon sen premo. Iuj substancoj estas facile detruitaj per altprema vapora steriligo, do ĉi tiu metodo povas esti uzata por steriligo.
(1) Metu la steriligajn objektojn en la poton, kovru la supran kovrilon, malfermu la elfluejon kaj forfluu la restantan akvon en la poto.
(2) Fermu la elfluejon, malfermu la pordon de la aereniro kaj malinfektu dum 10 ĝis 20 minutoj laŭbezone.
(3) Post kiam steriligo estas finita, fermu la pordon de aera eniro, elprenu la erojn kaj atendu malvarmigi al ĉambra temperaturo, metu ilin en 37°C-inkubaton dum la nokto, kaj daŭrigu steriligi laŭ la supra metodo la sekvan tagon. Faru ĉi tion tri fojojn por atingi la celon de steriligo.
2. Kiel uzi la seruman koagulilon:
Kiam la kulturmedio enhavas specialajn ingrediencojn kiel serumo aŭ ovoj, alta varmo detruos ĝiajn nutraĵojn. Tial malalta temperaturo povas esti uzata por koaguli la serumon kaj atingi steriligajn celojn:
(1) Kiam oni uzas serumon steriligitan per ĉi tiu metodo al alikvoto, aseptaj operacioj devas esti strikte sekvitaj, kaj provtuboj kaj teleroj ankaŭ devas esti steriligitaj antaŭ uzo;
(2) Faru la kulturan medion en deklivon aŭ altan tavolon laŭbezone. Post aldoni sufiĉan akvon, konektu la elektroprovizon, altigu la temperaturon al 75 ~ 90 °C dum unu horo kaj poste steriligu ĝin. Metu ĝin en 37 °C inkubatoron dum la nokto, kaj poste steriligu ĝin tri fojojn.
3. Bolu kaj desinfektu:
Vi povas uzi bolantan poton aŭ bolantan steriligilon. Post kiam la akvo bolas, kuiru ĝin dum 5 ĝis 15 minutoj. Vi ankaŭ povas aldoni 2% karbolitan acidon al la akvo kaj boligi ĝin dum 5 minutoj. Aldonu 0,02% formaldehidon kaj boligu ĝin je 80 °C dum 60 minutoj por atingi la celon de steriligo. Tamen, bolanta steriligo povas esti atingita. Kiam vi uzas plifortilojn, oni devas atenti la korodecon de eroj.
4. Steriliza traktado:
Post steriligo, aĵoj jam estas sterilaj en normalaj cirkonstancoj. Ili estu zorge inspektitaj kaj metitaj kiam ili elprenas el la steriligilo por eviti re-poluadon;
(1) Elprenu la erojn kaj kontrolu la integrecon de la pakaĵo tuj. Se estas damaĝo aŭ la tampono estas forigita, ĝi ne povas esti uzata kiel sterilaj aĵoj;
(2) La aĵoj elprenitaj ne povas esti uzataj kiel sterilaj aĵoj, se ilia pakado estas evidente trempita en akvo;
(3) La kultura medio aŭ reakciiloj devas esti kontrolitaj por vidi ĉu ili renkontas la koloron aŭ staton post steriligo. Tiuj, kiuj ne plenumas la postulojn, estu forĵetitaj;
(4) Por malfermitaj-fermitaj ujoj, la ekrantruoj devas esti fermitaj kiam ili elprenas;
(5) Se la forigitaj aĵoj falas sur la teron, estas mislokigitaj en malpura loko, aŭ estas makulitaj per akvo, ili estas konsiderataj poluitaj kaj ne povas esti uzataj kiel sterilaj aĵoj;
(6) La kvalifikitaj steriligitaj aĵoj elprenitaj devas esti konservitaj en la stokejo aŭ polvo-pruva kabineto, kaj estas strikte malpermesite miksi ilin kun nesteriligitaj aĵoj;
(7) Ĉiuj kvalifikitaj aĵoj devas esti markitaj per la sterila dato kaj eksvalidiĝo;
(8) Post kiam ĉiu aro de steriliga pretigo estas finita, registri la nomon, kvanton, temperaturon, tempon kaj funkciigiston de la steriligitaj produktoj.
Postuloj por la traktado de venenaj kaj bakteriaj ruboj
Eksperimentaj ekipaĵoj kaj kulturoj uzataj en mikrobiologiaj eksperimentoj ne devas esti prenitaj el la laboratorio sen desinfektado.
1. Kulturitaj poluitaj materialoj kaj rubaĵoj devas esti metitaj en striktajn ujojn aŭ dratajn korbojn kaj stokitaj centre en difinitaj lokoj ĝis ili estas unuforme aŭtoklavigitaj.
2. Kulturoj poluitaj de mikroorganismoj devas esti aŭtoklavigitaj je 121 °C dum 30 minutoj.
3. Post uzo, la poluitaj pajloj devas esti metitaj en 5% kreola sapo-solvo aŭ karbolacida solvaĵo, trempita dum almenaŭ 24 horoj (la desinfekta likvaĵo ne devas esti pli malalta ol la trempa alteco), kaj poste steriligitaj per alta premo je 121 °C dum 30 minutoj.
4. La likvaĵo por makulo kaj lavado de ŝmiraĵoj ĝenerale povas esti fluita rekte en la kloakon. La lavlikvaĵo por virulentaj bakterioj devas esti flulavita en kaliko kaj steriligita per alta premo antaŭ esti verŝita en la kloakon. La makulitaj lumbildoj estas metitaj en 5% kresolan sapon. Post trempi en akvo dum 24 horoj, boli kaj lavu. La lumbildoj aŭ pladoj uzitaj por aglutinado-testado devas esti aŭtoklavigitaj kaj poste lavitaj.
5. Post rompado de la kulturo, tuj ŝprucigu kaj trempu la poluitajn partojn per 5% kresola saposolvo aŭ karbolacida solvaĵo, trempu duonhoron kaj poste viŝu purigite.
Poluitaj laborvestoj aŭ laborvestoj, ĉapoj, maskoj ktp, portitaj por perfortaj provoj, devas esti metitaj en specialajn desinfektajn sakojn kaj steriligitaj per alta premo antaŭ ol esti lavitaj.
Mezaj postuloj de preparado
La kvalito de preparado de kulturmedio rekte influos la kreskon de mikroorganismoj, ĉar diversaj mikroorganismoj havas malsamajn nutrajn postulojn kaj malsamajn kulturajn celojn. La preparpostuloj por diversaj kulturmedioj estas jenaj:
1. Pezu la ingrediencojn laŭ la meza formulo, kaj poste solvu ilin en distilita akvo. La kvalito de la aplikataj reakciiloj kaj drogoj devas esti inspektita antaŭ uzo.
2. pH-mezurado kaj alĝustigo: pH-mezurado devas esti farita kiam la kulturmedio estas malvarmigita al ĉambra temperaturo, ĉar ekzistas certa diferenco en pH sub varmaj aŭ malvarmaj kondiĉoj. Kiam la mezurado estas finita, aldonu alkalon aŭ acidon laŭ la kalkulita kvanto kaj miksu bone. Devus esti provita denove. La pH-valoro de la kulturmedio devas esti preciza, alie ĝi influos la kreskon de mikroorganismoj aŭ influos la observadon de rezultoj. Tamen, oni devas rimarki, ke alta-prema steriligo povas influi la malkreskon aŭ plialtiĝon de la pH de iuj kulturmedioj, do ne estas konsilinde steriligi je tro alta premo aŭ tro da fojoj por eviti tuŝi la kvaliton de la kulturmedio. Indikiloj, natria deoxycholate, agaro, ktp estas ĝenerale Aldonu ĝin post ĝustigi la pH.
3. La kulturmedio devas esti klara por faciligi observadon de bakteria kresko. Post kiam la kulturmedio estas varmigita kaj boligita, ĝi povas esti filtrita per sorba kotono aŭ flanelo por forigi sedimenton. Se necese, ĝi povas esti klarigita per ovoblanko. La agar-strioj uzataj devas esti lavitaj kaj sekigitaj anticipe. Antaŭ uzo, evitu influi la travideblecon pro malpuraĵoj en la agaro.
4. Fero, kupro kaj aliaj ujoj ne devas esti uzataj por teni la kulturmedion. Pli bone estas uzi purajn neŭtralajn malmolajn vitrajn ujojn.
5. La steriligo de la kulturmedio devas ne nur atingi la celon de kompleta steriligo, sed ankaŭ atenti ne redukti ĝian nutran valoron pro hejtado. Ĝenerale sufiĉas 121 °C dum 15 minutoj. Por kulturmedioj enhavantaj substancojn kiuj estas netolerantaj al alta varmo kiel ekzemple sukeroj kaj serumo , gelateno, ktp, devus esti steriligitaj per malalta temperaturo aŭ intermita metodo. Kelkaj reakciiloj kiuj ne povas esti varmigitaj, kiel kalia telurito, ovoflavo, TTC, antibiotikoj, ktp., devus esti malvarmetigitaj al proksimume 50 °C post kiam la baza agaro estas aŭtoklavita kaj tiam aldonita;
6. Post kiam ĉiu aro da kulturmedioj estas preparita, sterila kresktesto kaj kresktesto de la testitaj trostreĉoj devas esti faritaj. Se ĝi estas biokemia kulturmedio, uzu normajn bakteriajn trostreĉojn por inokulado kaj kulturo, kaj observu la rezultojn de biokemiaj reakcioj. Ĝi devus montri normalan reagon. La kulturmedio ne devas esti konservita tro longe. Se necese, ĝi povas esti stokita en fridujo je 4 °C.
7. Nuntempe, ekzistas multaj specoj de sekaj kulturmedioj. Ĉiu aro devas uzi normajn trostreĉojn por kreskotesto aŭ observado de biokemia reakcio. Diversaj kulturmedioj povas esti uzataj nur post kiam la kresktesto de la respondaj trostreĉoj estas bona. Novaj aĉetitaj aŭ sekigitaj, kiuj estis konservitaj dum longa tempo, povas esti uzataj. La pH de la kultura medio ankaŭ devas esti mezurita dum ĝi preparas, kaj la dozo kaj metodo devas esti sekvitaj laŭ la produktaj instrukcioj.
8. La kemiaj reakciiloj, steriligaj kondiĉoj, streĉaj kreskaj testrezultoj kaj produktadpersonaro uzataj en ĉiu aro de pretaj kulturmedioj devas esti registritaj por enketo.
Postuloj pri kolektado kaj prilaborado de specimenoj
1. La inspektaj specimenoj kolektitaj devas esti reprezentaj. Dum specimenigo, la krudmaterialoj, prilaborado, transportado, stokado-metodoj kaj kondiĉoj de la aro de manĝaĵo, la ĉirkaŭaj mediaj sankondiĉoj, ktp. devus esti detale esploritaj por kontroli ĉu ekzistas iuj fontoj de poluado.
2. Laŭ la tipo kaj kvanto de manĝaĵo, la specimena kvanto kaj metodo devas esti efektivigitaj laŭ la postuloj de normaj inspektaj metodoj.
3. Atentu aseptan operacion dum specimeno, kaj la ujo devas esti steriligita por eviti mikroban poluadon en la medio. La ujo ne devas esti steriligita per kreoza saposolvo, steriligo per klormetionino, alkoholo kaj aliaj desinfektaĵoj, kaj ĝi ne devas enhavi tiajn desinfektaĵojn aŭ antibiotikojn. Por eviti mortigi mikroorganismojn en la specimeno, la tondiloj, tranĉiloj kaj kuleroj uzataj ankaŭ devas esti steriligitaj antaŭ uzo.
4. Specimenoj devas esti senditaj al la inspekta ĉambro por inspektado tuj post kolekto. La inspekta procezo ĝenerale ne superas 3 horojn. Se la distanco estas longa, ĝi povas esti stokita en medio de 1~5℃. Se ĝi devas esti frostigita, ĝi devas esti konservita en frosta stato. Submeti por inspektado.
5. Post ricevi la specimenon, la inspekta ĉambro registros ĝin (specimena nomo, unuo por inspektado, kvanto, dato, nombro, ktp.) kaj observos la aspekton de la specimeno. Se iu el la sekvaj kondiĉoj estas trovitaj, la inspektado povas esti rifuzita:
(1) Specimenoj, kiuj estis steriligitaj per speciala alta premo, bolado aŭ aliaj metodoj, perdos sian signifon en reprezentado de la originala manĝaĵo;
(2) Boteloj kaj sakoj da manĝaĵoj estis malfermitaj, kuirita viando kaj ĝiaj produktoj, kuirita kokaĵo kaj aliaj manĝaĵoj estas rompitaj kaj nekompletaj, tio estas, la originala manĝformo estis perdita (krom manĝa veneniĝo specimenoj);
(3) La specimena kvanto estas nesufiĉa laŭbezone;
Por specimenoj senditaj por inspektado, kiuj plenumas la postulojn, la inspekta ĉambro devas tuj fari inspektadon post ricevi ilin. Se la kondiĉoj ne estas plenumitaj, ili devas esti konservitaj en fridujo je 4 °C, preparu por krei kondiĉojn ĝustatempe, kaj poste fari inspektadon.
6. Kiam vi inspektas specimenojn, faru taŭgan prilaboradon laŭ iliaj malsamaj propraĵoj.
(1) Kiam oni inokulas likvajn specimenojn, ili devas esti plene miksitaj kaj inokulitaj laŭ la kvanto.
(2) Por solidaj specimenoj, uzu steriligitan tranĉilon por eltranĉi 25g da malsamaj partoj, metu ilin en 225mL da steriligita salo aŭ aliaj solvoj, dispremu kaj miksu per homogenigilo, kaj inokuli laŭ la kvanto.
(3) Boteloj kaj sakoj da manĝaĵo devas esti malfermitaj per steriligo, kaj la supraj metodoj devas esti elektitaj laŭ la karakterizaĵoj antaŭ inokulado.
Specimena inspektado, registrado kaj raportado postuloj
1. Post ricevi la specimenon, la inspekta ĉambro unue faros aspektan inspektadon kaj tuj faros la inspektadon laŭ naciaj normaj inspektaj metodoj. Dum la inspekta procezo, asepsaj operacioj devas esti faritaj zorge, respondece kaj strikte por evitimikroba testrezultopoluado en la medio.
2. La metodoj uzataj dum la specimena inspekta procezo, la fenomenoj kaj rezultoj, kiuj okazis, ktp., devas esti skribitaj en skribaj testaj registroj kiel bazo por analizo kaj juĝo de la rezultoj. La rekordoj devas esti detalaj, klaraj, aŭtentaj, objektivaj, kaj ne devas esti ŝanĝitaj aŭ falsitaj.
,
,
