Gearfetting fan mikrobiologyske testen easken
2024-01-24 15:14:33
De easken en stappen foarmikrobiologyske testenbinne as folget:
Aseptyske operaasje easken:
1.Jo moatte wurkklean en in wurkkap drage by it ynokulearjen fan baktearjes.
2. By it ynokulearjen fan fiedingsproblemen moatte spesjale wurkklean, kappen en slippers droegen wurde, dy't yn 'e bufferkeamer fan' e sterile keamer pleatst wurde moatte en brûkt wurde nei UV-desinfeksje foar wurk.
3. By it ynokulearjen fan itenmonsters, waskje jo hannen mei sjippe foardat jo de sterile keamer yngeane, en wipe dan jo hannen skjin mei in 75% alkohol katoenen bal.
4. De strie, platte skûtels en kultuermedia dy't brûkt wurde foar ynokulaasje moatte sterilisearre en sterilisearre wurde. Net brûkte konteners moatte net brûkt wurde nei it iepenjen fan it pakket. Metalen gebrûksfoarwerpen moatte wurde autoklave of ferbaarnd trije kear mei 95% alkohol foar gebrûk.
5. By it nimmen fan it strie út it pakket, moat de tip fan it strie de bleatstelde dielen net berikke. By it brûken fan it strie om de testbuis of de plaat te ynokulearjen, moat de tip fan it strie de râne fan de testbuis of de plaat net oanreitsje.
6. It ynokulearjen fan monsters en it oerdragen fan baktearjes moat dien wurde foar in alkohollamp. By it ynokulearjen fan baktearjes as samples, moat it strie troch flamme sterilisearre wurde nei't it út 'e ferpakking is helle en de testbuisstop iepene.
7. Foar it ynokulearjen fan baktearjes moatte alle metalen triedden fan 'e ynokulaasjelus en needle mei in flamme ferbaarne wurde, en as it nedich is, moat de ferbining tusken de lus, needel en roede ferbaarnd wurde. De ynokulaasjelus foar it ynokulearjen fan tuberkuloaze-baktearjes en virulente baktearjes moat 5 minuten yn siedend wetter kocht wurde, en dan ferbaarnd troch flam.
8. By it sûgjen fan baktearjele floeistof of samples mei in strie, brûk de oerienkommende rubberen tip om it te sûgjen, en sûgje it net direkt mei jo mûle.
Sterile keamer gebrûk easken:
1. De finsters dy't nei de bûtenkant fan 'e sterile keamer liede moatte dûbel-glêzen en ôfsletten wurde. Se moatte net iepene wurde op wil. D'r moat in bufferkeamer en schuifdoar wêze dy't oerienkomt mei de grutte fan 'e sterile keamer. D'r moat ek in lyts finster wêze fan 0,5 ~ 0,7m2. Yn tarieding foar it trochjaan fan items nei it ynfieren fan 'e sterile keamer.
2. De sterile keamer moat skjin hâlden wurde. Nei it wurk moat it desinfisearre wurde mei 2% oant 3% kresol-soapoplossing, it wurkflak moat wipe wurde, en items dy't net relatearre binne oan it eksperimint moatte net wurde opslein.
3. De doar fan 'e sterile keamer moat foar en nei gebrûk ticht sletten wurde, en de ultravioletlampe moat ynskeakele wurde. As in indoor suspended ultraviolet lamp wurdt brûkt foar desinfeksje, is in 30W ultraviolet lamp nedich. De ôfstân is 1.0m, en de bestralingstiid is net minder dan 30 minuten. By it brûken fan ultraviolet lampen, moat oandacht wurde betelle oan Operearje direkt ûnder ultraviolet ljocht om skea te foarkommen. De lampe moat elke twa wiken foarsichtich wipe wurde mei in alkohol katoenen bal om stof en fet te ferwiderjen om de ynfloed fan ultraviolet-penetraasje te ferminderjen.
4. By it ferwurkjen en ynokulearjen fan fiedingseksimplaren, gean de sterile keamer yn foar operaasje en binne net tastien om te gean of út te gean. As items moatte wurde trochjûn, se kinne wurde trochjûn troch it lytse finster.
5. As airconditioning yn 'e sterile keamer ynstalleare moat, moat der in filterapparaat wêze.
Easken foar desinfeksje en sterilisaasje
Glêswurk, metalen gebrûksfoarwerpen en kultuermedia brûkt foarmikrobiologyske testen, fersmoarge en ynokulearre kultueren, ensfh. moatte foar gebrûk sterilisearre wurde. Drye waarmte en fochtige waarmte druk stoom sterilisaasje metoaden.
1. Tarieding foar sterilisaasje
(1) Alle items dy't moatte wurde sterilized moatte wurde wosken en droech earst. Glêswurk lykas strie en platte skûtels moatte strak ynpakt wurde mei papier. As metalen buizen wurde brûkt, moatte de fentilaasjegaten op har iepene wurde.
(2) Wrap de stopper fan 'e trijehoekige flesse mei it kultuermedium yn papier, dekke de testbuis, en lûk de kearn fan' e spuit út en wrap it mei gaas.
2. ynstallearje
(1) Sterilisator foar droege waarmte: De items moatte net oerbefolke wurde en kinne de fjouwer muorren fan 'e doaze net oanreitsje.
(2) Grutte stoomkoer mei hege druk: Pleats sterilisearre items, wrap se apart en set se direkt yn 'e sterilisaasjesilinder. Meitsje de items net te folle.
3. Equipment ynspeksje
(1) Kontrolearje oft de doar switch is fleksibel, oft de rubberen ring is skansearre en oft it is plat.
(2) Kontrolearje oft de druk gauge bliuwt op 'e nul posysje as de stoom is útput, slute de doar en deksel, ventilate stoom of waarmte, en observearje oft der lucht leakage, oft de betingsten markearre troch de druk gauge en de termometer oerien, en oft de pipeline is blokkearre.
(3) Foar sterilisatoren mei automatyske apparaten foar elektroanyske programma-kontrôle, moat it oantsjutte programma foar gebrûk wurde kontrolearre om te sjen oft it foldocht oan de easken foar sterilisaasje.
4. Sterilisaasje behanneling
(1) Metoade foar droege waarmte sterilisaasje:
Dizze metoade is geskikt foar items dy't net beskeadigje, ferneatigje, of ferdampe ûnder droege waarmte. It wurdt faker brûkt foar sterilisearjen fan glêswurk, metalen produkten, keramyske produkten, ensfh.
①Ynstruminten en gebrûksfoarwerpen moatte wurde wosken foardat droech-bakken om foar te kommen dat de smoargens oan it oerflak karbonisearre wurdt.
② Tidens sterilisaasje moatte de items net oerfolle wurde, net direkt kontakt opnimme mei de boaiem en muorre fan 'e doaze en gatten litte tusken items.
③ By sterilisaasje, slute de doar strak, ferbine de stroomfoarsjenning, iepenje it útlaatgat foar sawat 30 minuten om de kâlde lucht yn 'e sterilisator te ferwiderjen, oanpasse it yndikaasjeljocht as de temperatuer opkomt nei 160 ° C, en hâld it foar 1,5 oant 2 oeren.
④Nei sterilisaasje is foltôge of tidens it proses fan temperatuerferheging, moat de doar ûnder 60 ° C iepene wurde.
(2) De folgjende stappen moatte wurde folge by it brûken fan in draachbere drukkoker of fertikale druk stoomsterilisator:
① Foegje 3L wetter ta oan it haadlichem fan 'e draachbere drukkoer, en 16L wetter oan' e fertikale drukkoer (de hoemannichte wetter moat wurde oanfolle as it opnij brûkt wurdt, en it wetter moat wurde ferfongen as it troebel wurdt);
② Foar in draachbere drukkoker, ynfoegje de útlaatpipe op 'e boppekant yn' e fjouwerkante buis op 'e binnenmuorre fan' e sterilisaasjefat (sterilisatoren sûnder slangen of dy mei korrodearre en kreake slangen moatte net brûkt wurde);
③ Cover de top cover en strak it strak om foar te kommen lucht leakage; set de sterilisator op 'e fjoerboarne om te ferwaarmjen, skeakelje de krêft fan' e fertikale drukkoer oan, en iepenje de útlaatklep op 'e boppekant om de loft út te litten (útlaatlucht foar 10 oant 15 minuten nei't it wetter siedt));
④Slút de útlaatklep om de stoomdruk te ferheegjen nei de oantsjutte easken en behâlde it foar de opjûne tiid (ôfhinklik fan 'e aard fan' e sterilisearre items en relevante omstannichheden);
⑤ Nei't de opjûne tiid is berikt, foar items dy't moatte wurde droege, iepenje fuortendaliks de útlaatklep om de stoom te ûntlêsten. As de druk weromkomt nei nul, koelje it natuerlik nei 60 ° C en iepenje dan it lid om de items út te nimmen. As it in floeibere item is, iepenje de útlaatklep net. De pot moat fuortdaliks fuorthelle wurde fan 'e waarmteboarne en kinne natuerlik koelje oant de druk weromkomt nei nul en de temperatuer falt ûnder 60 ° C foardat it lid iepenet om de ynhâld út te nimmen om de hommelse dekompresje fan' e flüssigens te foarkommen fan gewelddiedich siedend of eksploazje fan 'e kontener.
(3) Folgje de folgjende stappen om de stoomsterilisator foar horizontale drukkoker te brûken:
①Slút de potdoar strak, iepenje de loftynlaatklep, yntrodusearje stoom yn 'e mezzanine foar foarferwaarming, en de kâlde loft yn' e mezzanine sil automatysk troch de loftbarriêre ôffierd wurde;
② Neidat de interlayer berikt de foarbeskaat temperatuer, iepenje de lucht ynlaat fentyl fan 'e pot keamer, yntrodusearje de stoom yn' e pot keamer, en de kâlde lucht yn 'e pot keamer wurdt automatysk ôffierd troch de pot keamer lucht arrester;
③ As de druk en temperatuer yn 'e potkeamer de oantsjutte druk berikke, oanpasse de loftynlaatklep om it konstant te hâlden;
④ Koel de temperatuer natuerlik as keunstmjittich oant 60 ℃ foardat jo de doar iepenje om de items út te nimmen. Brûk net de metoade foar rappe stoom-ûntlading om hommelse drukfal, gewelddiedich sieden fan 'e flüssigens of eksploazje fan' e kontener te foarkommen;
⑤ By it brûken fan in automatysk programma-kontrôle druk stoomsterilisator, nei it pleatsen fan de items en it ticht sluten fan de doar, moat de oerienkommende skeakel wurde yndrukt neffens de kategory fan 'e items, sadat de sterilisaasje automatysk kin wurde útfierd neffens de fereaske prosedueres. Tidens sterilisaasje moat it taheakke ynstrumint brûkt wurde om de temperatuer en tiid op te nimmen. Foar takomstige referinsje moatte de bestjoeringseasken strikt yn oerienstimming wêze mei de ynstruksjes fan 'e fabrikant;
5. Sterilisaasje temperatuer en tiid
(1) Sterilisaasje temperatuer fan droege waarmte sterilisator is 160 ℃, 1.5 ~ 2h.
(2) Sterilisaasjetemperatuer en tiid fan druk stoomsterilisator
Intermitterende sterilisaasje metoade
1. Sterilisaasjemetoade:
Brûk stoomsterilisaasje sûnder druk. Guon stoffen wurde maklik ferneatige troch stoomsterilisaasje mei hege druk, dus dizze metoade kin brûkt wurde foar sterilisaasje.
(1) Plak de te sterilisearjen items yn 'e pot, dekke de boppeste dekking, iepenje de drainoutlet, en drainje it oerbleaune wetter yn' e pot fuort.
(2) Slút de drainútlaat, iepenje de loftynlaatdoar, en desinfisearje foar 10 oant 20 minuten as nedich.
(3) Nei't sterilisaasje foltôge is, slút de loftynlaatdoar, nim de items út en wachtsje om te koelen nei keamertemperatuer, set se oernacht yn in 37 ° C incubator, en bliuw de oare deis sterilisearje neffens de boppesteande metoade. Doch dit trije kear om it doel fan sterilisaasje te berikken.
2. Hoe kinne jo de serumkoagulator brûke:
As it kultuermedium spesjale yngrediïnten befettet lykas serum of aaien, sil hege waarmte har fiedingsstoffen ferneatigje. Dêrom kin lege temperatuer brûkt wurde om it serum te koagulearjen en sterilisaasjedoelen te berikken:
(1) By it brûken fan serum sterilisearre troch dizze metoade foar aliquot, moatte aseptyske operaasjes strikt folge wurde, en testbuizen en platen moatte ek foar gebrûk sterilisearre wurde;
(2) Meitsje it kultuermedium yn in skeante of hege laach as nedich. Nei it tafoegjen fan genôch wetter, ferbine de stroomfoarsjenning, ferheegje de temperatuer nei 75 ~ 90 ° C foar ien oere en sterilisearje it dan. Plak it oernacht yn in 37 ° C incubator, en sterilisearje it dan trije kear.
3. Koekje en desinfektearje:
Jo kinne in siedende pot of siedende sterilisator brûke. Nei it wetter siedt, koekje it foar 5 oant 15 minuten. Jo kinne ek 2% carbolic acid taheakje oan it wetter en siede it foar 5 minuten. Foegje 0,02% formaldehyd ta en sied it op 80 ° C foar 60 minuten om it doel fan sterilisaasje te berikken. Siedende sterilisaasje kin lykwols wurde berikt. By it brûken fan enhancers moat oandacht wurde betelle oan 'e korrosiviteit fan items.
4. Sterilisaasjebehanneling:
Nei sterilisaasje binne items ûnder normale omstannichheden al sterile. Se moatte wurde soarchfâldich ynspektearre en pleatst doe't nommen út de sterilisator te kommen re-contamination;
(1) Nim de items út en kontrolearje de yntegriteit fan 'e ferpakking fuortendaliks. As der skea is of de tampon is fuorthelle, kin it net brûkt wurde as sterile items;
(2) De items dy't útnommen binne kinne net brûkt wurde as sterile items as har ferpakking fansels yn wetter wiet is;
(3) It kultuermedium of reagenzjes moatte wurde kontrolearre om te sjen oft se nei sterilisaasje foldogge oan 'e kleur of steat. Dejingen dy't net foldogge oan 'e easken moatte wurde wegere;
(4) Foar iepen-tichte konteners moatte de skermgatten sletten wurde as se útnimme;
(5) As de fuorthelle items falle op 'e grûn, wurde misplaced yn in ûnrein plak, of binne bevlekt mei wetter, se wurde beskôge fersmoarge en kin net brûkt wurde as sterile items;
(6) De kwalifisearre sterilisearre items dy't útnommen wurde moatte wurde opslein yn 'e opslachromte of stof-bestindige kabinet, en it is strang ferbean om se te mingjen mei unsterilisearre items;
(7) Alle kwalifisearre items moatte wurde markearre mei de sterilisaasjedatum en ferfaldatum;
(8) Nei elke batch fan sterilisaasjeferwurking is foltôge, registrearje de namme, kwantiteit, temperatuer, tiid en operator fan 'e sterilisearre produkten.
Easken foar de behanneling fan giftige en baktearjele ôffal
Eksperimintele apparatuer en kultueren brûkt yn mikrobiologyske eksperiminten moatte net sûnder desinfeksje út it laboratoarium helle wurde.
1. Cultured fersmoarge materialen en ôffal moatte wurde pleatst yn strakke konteners of tried baskets en opslein sintraal yn oanwiisde lokaasjes oant se wurde uniformly autoclaved.
2. Kultueren kontaminearre troch mikroorganismen moatte autoklave wurde op 121 ° C foar 30 minuten.
3. Nei gebrûk moatte de fersmoarge strie yn 5% kreol soap oplossing of karbolic acid oplossing pleatst wurde, op syn minst 24 oeren socht (de desinfektant floeistof moat net leger wêze as de soakhichte), en dan sterilisearre troch hege druk op 121 ° C foar 30 minuten.
4. De flüssigens foar kleurjen en spieljen fan smoargens kin oer it generaal direkt yn it rioel spield wurde. De spoelfloeistof foar virulente baktearjes moat yn in beker spoeld wurde en mei hege druk sterilisearre wurde foardat se yn it rioel getten wurde. De bûnte dia's wurde yn 5% kresol soap oplossing set. Nei it wekjen yn wetter foar 24 oeren, siede en waskje. De dia's as skûtels dy't brûkt wurde foar agglutinaasjetests moatte wurde autoklaveare en dan wosken.
5. Nei it brekken fan 'e kultuer, spuie de kontaminearre dielen fuortdaliks mei 5% kresol soap oplossing of karbolic acid oplossing, soak foar in heal oere en wipe dan skjin.
Fersmoarge wurkklean of wurkklean, petten, maskers, ensfh.. droegen foar gewelddiedige testen moatte wurde pleatst yn spesjale desinfeksjetassen en sterilisearre troch hege druk foardat se wosken wurde.
Medium tarieding easken
De kwaliteit fan tarieding fan kultuermedium sil direkte ynfloed hawwe op 'e groei fan mikroorganismen, om't ferskate mikroorganismen ferskillende fiedingseasken en ferskate kultuerdoelen hawwe. De tariedingseasken foar ferskate kultuermedia binne as folget:
1. Weagje de yngrediïnten neffens de medium formule, en dan oplosse se yn destillearre wetter. De kwaliteit fan 'e tapaste reagentia en medisinen moatte wurde ynspekteare foar gebrûk.
2. pH-mjitting en oanpassing: pH-mjitting moat útfierd wurde as it kultuermedium ôfkuolle wurdt ta keamertemperatuer, om't der in bepaald ferskil yn pH is ûnder waarme of kâlde omstannichheden. As de mjitting is foltôge, foegje alkali as soer ta neffens it berekkene bedrach en mingje goed. Moat opnij hifke wurde. De pH-wearde fan it kultuermedium moat krekt wêze, oars sil it de groei fan mikroorganismen beynfloedzje of de observaasje fan resultaten beynfloedzje. It moat lykwols opmurken wurde dat hege-druksterilisaasje de fermindering of ferheging fan 'e pH fan guon kultuermedia kin beynfloedzje, dus it is net oan te rieden om te sterilisearjen op te hege druk of te folle kearen om foar te kommen dat de kwaliteit fan it kultuermedium beynfloedzje. Yndikatoaren, natrium deoxycholate, agar, ensfh wurde algemien Add it nei it oanpassen fan de pH.
3. It kultuermedium moat dúdlik hâlden wurde om observaasje fan baktearjegroei te fasilitearjen. Nei't it kultuermedium wurdt ferwaarme en kocht, kin it filtere wurde mei absorberend katoen of flanel om sedimint te ferwiderjen. As it nedich is, kin dúdlik wurde mei aaiwyt. De brûkte agarstrips moatte foarôf wosken en droege wurde. Foardat gebrûk, foarkomme dat de transparânsje beynfloedet troch ûnreinheden yn 'e agar.
4. Izer, koper en oare konteners moatte net brûkt wurde om it kultuermedium te hâlden. It is better om skjinne neutrale hurde glêzen konteners te brûken.
5. De sterilisaasje fan it kultuermedium moat net allinich it doel fan folsleine sterilisaasje berikke, mar ek omtinken jaan om har fiedingswearde net te ferleegjen troch ferwaarming. Yn 't algemien is 121 ° C foar 15 minuten genôch. Foar kultuermedia dy't stoffen befetsje dy't hege waarmte yntolerant binne, lykas sûkers en serum, moatte gelatine, ensfh., wurde sterilisearre troch lege temperatuer as intermitterende metoade. Guon reagents dy't net kinne wurde ferwaarme, lykas potassium tellurite, aaidjerre, TTC, antibiotika, ensfh, moatte wurde kuolle oant likernôch 50 ° C neidat de basis agar wurdt autoclaved en dan tafoege;
6. Nei elke batch fan kultuermedia is taret, moat in sterile groeitest en in groeitest fan 'e hifke stammen útfierd wurde. As it in biogemysk kultuermedium is, brûk dan standert baktearjestammen foar ynokulaasje en kultuer, en observearje de resultaten fan biogemyske reaksjes. It moat in normale reaksje sjen litte. It kultuermedium moat net te lang bewarre wurde. As it nedich is, kin it opslein wurde yn in 4 ° C kuolkast.
7. Op it stuit binne d'r in protte soarten droege kultuermedia. Elke batch moat standertstammen brûke foar groeitest as observaasje fan biogemyske reaksjes. Ferskate kultuermedia kinne allinich brûkt wurde nei't de groeitest fan 'e oerienkommende stammen goed is. Nij kocht of droege dy't foar in lange tiid opslein binne kinne brûkt wurde. De pH fan it kultuermedium moat ek wurde mjitten by it tarieden, en de dosering en metoade moatte wurde folge neffens de produktynstruksjes.
8. De gemyske reagents, sterilisaasjebetingsten, resultaten fan strain groei test, en produksje personiel brûkt yn elke batch fan taret kultuer media moatte wurde opnommen foar ûndersyk.
Sample samling en ferwurkjen easken
1. De sammele ynspeksjemonsters moatte represintatyf wêze. By sampling moatte de grûnstoffen, ferwurking, ferfier, opslachmetoaden en betingsten fan 'e partij iten, de omlizzende miljeu sûnensomstannichheden, ensfh.
2. Neffens it type en kwantiteit fan iten moat de sampling kwantiteit en metoade wurde útfierd yn oerienstimming mei de easken fan standert ynspeksjemetoaden.
3. Soarch omtinken foar aseptyske operaasje by sampling, en de kontener moat sterilisearre wurde om mikrobiele kontaminaasje yn 'e omjouwing te foarkommen. De kontener moat net sterilisearre wurde mei creosal soap oplossing, sterilisaasje mei chlormethionine, alkohol en oare desinfektanten, en it moat net befetsje sokke desinfektanten of antibiotika. Om it fermoardzjen fan mikroorganismen yn 'e stekproef te foarkommen, moatte de brûkte skjirren, messen en leppels ek foar gebrûk sterilisearre wurde.
4. Samples moatte wurde stjoerd nei de ynspeksje keamer foar ynspeksje fuortendaliks nei kolleksje. It ynspeksjeproses is yn 't algemien net mear as 3 oeren. As de ôfstân lang is, kin it wurde opslein yn in omjouwing fan 1 ~ 5 ℃. As it beferzen moat wurde, moat it yn in beferzen steat bewarre wurde. Yntsjinje foar ynspeksje.
5. Nei it ûntfangen fan de stekproef sil de ynspeksjekeamer it registrearje (samplenamme, ienheid foar ynspeksje, kwantiteit, datum, nûmer, ensfh.) En observearje it uterlik fan 'e stekproef. As ien fan 'e folgjende betingsten wurdt fûn, kin de ynspeksje wurde wegere:
(1) Samples dy't binne sterilisearre troch spesjale hege druk, siedend of oare metoaden sille ferlieze harren betsjutting by it fertsjintwurdigjen fan it orizjinele iten;
(2) Flessen en tassen fan iten binne iepene, cooked fleis en syn produkten, cooked plomfee en oare foods binne brutsen en ûnfolslein, dat is, de oarspronklike foarm fan iten is ferlern gien (útsein foar iten fergiftiging samples);
(3) De sampling kwantiteit is net genôch as nedich;
Foar monsters yntsjinne foar ynspeksje dy't foldogge oan de easken, moat de ynspeksjekeamer fuortendaliks ynspeksje útfiere nei ûntfangst. As de betingsten net foldien wurde, moatte se opslein wurde yn in 4 ° C kuolkast, tariede om betingsten yn 'e tiid te meitsjen en dan ynspeksje te fieren.
6. By it ynspektearjen fan samples, fiere passende ferwurking neffens har ferskillende eigenskippen.
(1) By it ynokulearjen fan floeibere monsters moatte se yngeand mingd wurde en ynokulearje neffens it bedrach.
(2) Foar fêste samples brûke in sterilisearre mes om 25g fan ferskate dielen út te snijen, pleats se yn 225mL sterilisearre saline of oare oplossingen, ferpletterje en mingje mei in homogenisator, en ynokulearje neffens it bedrach.
(3) Flessen en sekken mei iten moatte wurde iepene troch sterilisaasje, en de boppesteande metoaden moatte wurde selektearre neffens de skaaimerken foar ynokulaasje.
Sample ynspeksje, opname en rapportaazje easken
1. Nei it ûntfangen fan 'e stekproef sil de ynspeksjekeamer earst in ynspeksje fan' e uterlik útfiere en de ynspeksje prompt útfiere yn oerienstimming mei nasjonale standert ynspeksjemetoaden. Tidens it ynspeksjeproses moatte aseptyske operaasjes foarsichtich, ferantwurde en strikt wurde útfierd om te foarkommenmicrobial test resultaatfersmoarging yn it miljeu.
2. De metoaden dy't brûkt wurde tidens it proses fan steekproefkontrôle, de ferskynsels en resultaten dy't foarkommen, ensfh. De records moatte detaillearre, dúdlik, autentyk, objektyf wêze en moatte net feroare of smeid wurde.
2
2
Aseptyske operaasje easken:
1.Jo moatte wurkklean en in wurkkap drage by it ynokulearjen fan baktearjes.
2. By it ynokulearjen fan fiedingsproblemen moatte spesjale wurkklean, kappen en slippers droegen wurde, dy't yn 'e bufferkeamer fan' e sterile keamer pleatst wurde moatte en brûkt wurde nei UV-desinfeksje foar wurk.
3. By it ynokulearjen fan itenmonsters, waskje jo hannen mei sjippe foardat jo de sterile keamer yngeane, en wipe dan jo hannen skjin mei in 75% alkohol katoenen bal.
4. De strie, platte skûtels en kultuermedia dy't brûkt wurde foar ynokulaasje moatte sterilisearre en sterilisearre wurde. Net brûkte konteners moatte net brûkt wurde nei it iepenjen fan it pakket. Metalen gebrûksfoarwerpen moatte wurde autoklave of ferbaarnd trije kear mei 95% alkohol foar gebrûk.
5. By it nimmen fan it strie út it pakket, moat de tip fan it strie de bleatstelde dielen net berikke. By it brûken fan it strie om de testbuis of de plaat te ynokulearjen, moat de tip fan it strie de râne fan de testbuis of de plaat net oanreitsje.
6. It ynokulearjen fan monsters en it oerdragen fan baktearjes moat dien wurde foar in alkohollamp. By it ynokulearjen fan baktearjes as samples, moat it strie troch flamme sterilisearre wurde nei't it út 'e ferpakking is helle en de testbuisstop iepene.
7. Foar it ynokulearjen fan baktearjes moatte alle metalen triedden fan 'e ynokulaasjelus en needle mei in flamme ferbaarne wurde, en as it nedich is, moat de ferbining tusken de lus, needel en roede ferbaarnd wurde. De ynokulaasjelus foar it ynokulearjen fan tuberkuloaze-baktearjes en virulente baktearjes moat 5 minuten yn siedend wetter kocht wurde, en dan ferbaarnd troch flam.
8. By it sûgjen fan baktearjele floeistof of samples mei in strie, brûk de oerienkommende rubberen tip om it te sûgjen, en sûgje it net direkt mei jo mûle.
Sterile keamer gebrûk easken:
1. De finsters dy't nei de bûtenkant fan 'e sterile keamer liede moatte dûbel-glêzen en ôfsletten wurde. Se moatte net iepene wurde op wil. D'r moat in bufferkeamer en schuifdoar wêze dy't oerienkomt mei de grutte fan 'e sterile keamer. D'r moat ek in lyts finster wêze fan 0,5 ~ 0,7m2. Yn tarieding foar it trochjaan fan items nei it ynfieren fan 'e sterile keamer.
2. De sterile keamer moat skjin hâlden wurde. Nei it wurk moat it desinfisearre wurde mei 2% oant 3% kresol-soapoplossing, it wurkflak moat wipe wurde, en items dy't net relatearre binne oan it eksperimint moatte net wurde opslein.
3. De doar fan 'e sterile keamer moat foar en nei gebrûk ticht sletten wurde, en de ultravioletlampe moat ynskeakele wurde. As in indoor suspended ultraviolet lamp wurdt brûkt foar desinfeksje, is in 30W ultraviolet lamp nedich. De ôfstân is 1.0m, en de bestralingstiid is net minder dan 30 minuten. By it brûken fan ultraviolet lampen, moat oandacht wurde betelle oan Operearje direkt ûnder ultraviolet ljocht om skea te foarkommen. De lampe moat elke twa wiken foarsichtich wipe wurde mei in alkohol katoenen bal om stof en fet te ferwiderjen om de ynfloed fan ultraviolet-penetraasje te ferminderjen.
4. By it ferwurkjen en ynokulearjen fan fiedingseksimplaren, gean de sterile keamer yn foar operaasje en binne net tastien om te gean of út te gean. As items moatte wurde trochjûn, se kinne wurde trochjûn troch it lytse finster.
5. As airconditioning yn 'e sterile keamer ynstalleare moat, moat der in filterapparaat wêze.
Easken foar desinfeksje en sterilisaasje
Glêswurk, metalen gebrûksfoarwerpen en kultuermedia brûkt foarmikrobiologyske testen, fersmoarge en ynokulearre kultueren, ensfh. moatte foar gebrûk sterilisearre wurde. Drye waarmte en fochtige waarmte druk stoom sterilisaasje metoaden.
1. Tarieding foar sterilisaasje
(1) Alle items dy't moatte wurde sterilized moatte wurde wosken en droech earst. Glêswurk lykas strie en platte skûtels moatte strak ynpakt wurde mei papier. As metalen buizen wurde brûkt, moatte de fentilaasjegaten op har iepene wurde.
(2) Wrap de stopper fan 'e trijehoekige flesse mei it kultuermedium yn papier, dekke de testbuis, en lûk de kearn fan' e spuit út en wrap it mei gaas.
2. ynstallearje
(1) Sterilisator foar droege waarmte: De items moatte net oerbefolke wurde en kinne de fjouwer muorren fan 'e doaze net oanreitsje.
(2) Grutte stoomkoer mei hege druk: Pleats sterilisearre items, wrap se apart en set se direkt yn 'e sterilisaasjesilinder. Meitsje de items net te folle.
3. Equipment ynspeksje
(1) Kontrolearje oft de doar switch is fleksibel, oft de rubberen ring is skansearre en oft it is plat.
(2) Kontrolearje oft de druk gauge bliuwt op 'e nul posysje as de stoom is útput, slute de doar en deksel, ventilate stoom of waarmte, en observearje oft der lucht leakage, oft de betingsten markearre troch de druk gauge en de termometer oerien, en oft de pipeline is blokkearre.
(3) Foar sterilisatoren mei automatyske apparaten foar elektroanyske programma-kontrôle, moat it oantsjutte programma foar gebrûk wurde kontrolearre om te sjen oft it foldocht oan de easken foar sterilisaasje.
4. Sterilisaasje behanneling
(1) Metoade foar droege waarmte sterilisaasje:
Dizze metoade is geskikt foar items dy't net beskeadigje, ferneatigje, of ferdampe ûnder droege waarmte. It wurdt faker brûkt foar sterilisearjen fan glêswurk, metalen produkten, keramyske produkten, ensfh.
①Ynstruminten en gebrûksfoarwerpen moatte wurde wosken foardat droech-bakken om foar te kommen dat de smoargens oan it oerflak karbonisearre wurdt.
② Tidens sterilisaasje moatte de items net oerfolle wurde, net direkt kontakt opnimme mei de boaiem en muorre fan 'e doaze en gatten litte tusken items.
③ By sterilisaasje, slute de doar strak, ferbine de stroomfoarsjenning, iepenje it útlaatgat foar sawat 30 minuten om de kâlde lucht yn 'e sterilisator te ferwiderjen, oanpasse it yndikaasjeljocht as de temperatuer opkomt nei 160 ° C, en hâld it foar 1,5 oant 2 oeren.
④Nei sterilisaasje is foltôge of tidens it proses fan temperatuerferheging, moat de doar ûnder 60 ° C iepene wurde.
(2) De folgjende stappen moatte wurde folge by it brûken fan in draachbere drukkoker of fertikale druk stoomsterilisator:
① Foegje 3L wetter ta oan it haadlichem fan 'e draachbere drukkoer, en 16L wetter oan' e fertikale drukkoer (de hoemannichte wetter moat wurde oanfolle as it opnij brûkt wurdt, en it wetter moat wurde ferfongen as it troebel wurdt);
② Foar in draachbere drukkoker, ynfoegje de útlaatpipe op 'e boppekant yn' e fjouwerkante buis op 'e binnenmuorre fan' e sterilisaasjefat (sterilisatoren sûnder slangen of dy mei korrodearre en kreake slangen moatte net brûkt wurde);
③ Cover de top cover en strak it strak om foar te kommen lucht leakage; set de sterilisator op 'e fjoerboarne om te ferwaarmjen, skeakelje de krêft fan' e fertikale drukkoer oan, en iepenje de útlaatklep op 'e boppekant om de loft út te litten (útlaatlucht foar 10 oant 15 minuten nei't it wetter siedt));
④Slút de útlaatklep om de stoomdruk te ferheegjen nei de oantsjutte easken en behâlde it foar de opjûne tiid (ôfhinklik fan 'e aard fan' e sterilisearre items en relevante omstannichheden);
⑤ Nei't de opjûne tiid is berikt, foar items dy't moatte wurde droege, iepenje fuortendaliks de útlaatklep om de stoom te ûntlêsten. As de druk weromkomt nei nul, koelje it natuerlik nei 60 ° C en iepenje dan it lid om de items út te nimmen. As it in floeibere item is, iepenje de útlaatklep net. De pot moat fuortdaliks fuorthelle wurde fan 'e waarmteboarne en kinne natuerlik koelje oant de druk weromkomt nei nul en de temperatuer falt ûnder 60 ° C foardat it lid iepenet om de ynhâld út te nimmen om de hommelse dekompresje fan' e flüssigens te foarkommen fan gewelddiedich siedend of eksploazje fan 'e kontener.
(3) Folgje de folgjende stappen om de stoomsterilisator foar horizontale drukkoker te brûken:
①Slút de potdoar strak, iepenje de loftynlaatklep, yntrodusearje stoom yn 'e mezzanine foar foarferwaarming, en de kâlde loft yn' e mezzanine sil automatysk troch de loftbarriêre ôffierd wurde;
② Neidat de interlayer berikt de foarbeskaat temperatuer, iepenje de lucht ynlaat fentyl fan 'e pot keamer, yntrodusearje de stoom yn' e pot keamer, en de kâlde lucht yn 'e pot keamer wurdt automatysk ôffierd troch de pot keamer lucht arrester;
③ As de druk en temperatuer yn 'e potkeamer de oantsjutte druk berikke, oanpasse de loftynlaatklep om it konstant te hâlden;
④ Koel de temperatuer natuerlik as keunstmjittich oant 60 ℃ foardat jo de doar iepenje om de items út te nimmen. Brûk net de metoade foar rappe stoom-ûntlading om hommelse drukfal, gewelddiedich sieden fan 'e flüssigens of eksploazje fan' e kontener te foarkommen;
⑤ By it brûken fan in automatysk programma-kontrôle druk stoomsterilisator, nei it pleatsen fan de items en it ticht sluten fan de doar, moat de oerienkommende skeakel wurde yndrukt neffens de kategory fan 'e items, sadat de sterilisaasje automatysk kin wurde útfierd neffens de fereaske prosedueres. Tidens sterilisaasje moat it taheakke ynstrumint brûkt wurde om de temperatuer en tiid op te nimmen. Foar takomstige referinsje moatte de bestjoeringseasken strikt yn oerienstimming wêze mei de ynstruksjes fan 'e fabrikant;
5. Sterilisaasje temperatuer en tiid
(1) Sterilisaasje temperatuer fan droege waarmte sterilisator is 160 ℃, 1.5 ~ 2h.
(2) Sterilisaasjetemperatuer en tiid fan druk stoomsterilisator
Intermitterende sterilisaasje metoade
1. Sterilisaasjemetoade:
Brûk stoomsterilisaasje sûnder druk. Guon stoffen wurde maklik ferneatige troch stoomsterilisaasje mei hege druk, dus dizze metoade kin brûkt wurde foar sterilisaasje.
(1) Plak de te sterilisearjen items yn 'e pot, dekke de boppeste dekking, iepenje de drainoutlet, en drainje it oerbleaune wetter yn' e pot fuort.
(2) Slút de drainútlaat, iepenje de loftynlaatdoar, en desinfisearje foar 10 oant 20 minuten as nedich.
(3) Nei't sterilisaasje foltôge is, slút de loftynlaatdoar, nim de items út en wachtsje om te koelen nei keamertemperatuer, set se oernacht yn in 37 ° C incubator, en bliuw de oare deis sterilisearje neffens de boppesteande metoade. Doch dit trije kear om it doel fan sterilisaasje te berikken.
2. Hoe kinne jo de serumkoagulator brûke:
As it kultuermedium spesjale yngrediïnten befettet lykas serum of aaien, sil hege waarmte har fiedingsstoffen ferneatigje. Dêrom kin lege temperatuer brûkt wurde om it serum te koagulearjen en sterilisaasjedoelen te berikken:
(1) By it brûken fan serum sterilisearre troch dizze metoade foar aliquot, moatte aseptyske operaasjes strikt folge wurde, en testbuizen en platen moatte ek foar gebrûk sterilisearre wurde;
(2) Meitsje it kultuermedium yn in skeante of hege laach as nedich. Nei it tafoegjen fan genôch wetter, ferbine de stroomfoarsjenning, ferheegje de temperatuer nei 75 ~ 90 ° C foar ien oere en sterilisearje it dan. Plak it oernacht yn in 37 ° C incubator, en sterilisearje it dan trije kear.
3. Koekje en desinfektearje:
Jo kinne in siedende pot of siedende sterilisator brûke. Nei it wetter siedt, koekje it foar 5 oant 15 minuten. Jo kinne ek 2% carbolic acid taheakje oan it wetter en siede it foar 5 minuten. Foegje 0,02% formaldehyd ta en sied it op 80 ° C foar 60 minuten om it doel fan sterilisaasje te berikken. Siedende sterilisaasje kin lykwols wurde berikt. By it brûken fan enhancers moat oandacht wurde betelle oan 'e korrosiviteit fan items.
4. Sterilisaasjebehanneling:
Nei sterilisaasje binne items ûnder normale omstannichheden al sterile. Se moatte wurde soarchfâldich ynspektearre en pleatst doe't nommen út de sterilisator te kommen re-contamination;
(1) Nim de items út en kontrolearje de yntegriteit fan 'e ferpakking fuortendaliks. As der skea is of de tampon is fuorthelle, kin it net brûkt wurde as sterile items;
(2) De items dy't útnommen binne kinne net brûkt wurde as sterile items as har ferpakking fansels yn wetter wiet is;
(3) It kultuermedium of reagenzjes moatte wurde kontrolearre om te sjen oft se nei sterilisaasje foldogge oan 'e kleur of steat. Dejingen dy't net foldogge oan 'e easken moatte wurde wegere;
(4) Foar iepen-tichte konteners moatte de skermgatten sletten wurde as se útnimme;
(5) As de fuorthelle items falle op 'e grûn, wurde misplaced yn in ûnrein plak, of binne bevlekt mei wetter, se wurde beskôge fersmoarge en kin net brûkt wurde as sterile items;
(6) De kwalifisearre sterilisearre items dy't útnommen wurde moatte wurde opslein yn 'e opslachromte of stof-bestindige kabinet, en it is strang ferbean om se te mingjen mei unsterilisearre items;
(7) Alle kwalifisearre items moatte wurde markearre mei de sterilisaasjedatum en ferfaldatum;
(8) Nei elke batch fan sterilisaasjeferwurking is foltôge, registrearje de namme, kwantiteit, temperatuer, tiid en operator fan 'e sterilisearre produkten.
Easken foar de behanneling fan giftige en baktearjele ôffal
Eksperimintele apparatuer en kultueren brûkt yn mikrobiologyske eksperiminten moatte net sûnder desinfeksje út it laboratoarium helle wurde.
1. Cultured fersmoarge materialen en ôffal moatte wurde pleatst yn strakke konteners of tried baskets en opslein sintraal yn oanwiisde lokaasjes oant se wurde uniformly autoclaved.
2. Kultueren kontaminearre troch mikroorganismen moatte autoklave wurde op 121 ° C foar 30 minuten.
3. Nei gebrûk moatte de fersmoarge strie yn 5% kreol soap oplossing of karbolic acid oplossing pleatst wurde, op syn minst 24 oeren socht (de desinfektant floeistof moat net leger wêze as de soakhichte), en dan sterilisearre troch hege druk op 121 ° C foar 30 minuten.
4. De flüssigens foar kleurjen en spieljen fan smoargens kin oer it generaal direkt yn it rioel spield wurde. De spoelfloeistof foar virulente baktearjes moat yn in beker spoeld wurde en mei hege druk sterilisearre wurde foardat se yn it rioel getten wurde. De bûnte dia's wurde yn 5% kresol soap oplossing set. Nei it wekjen yn wetter foar 24 oeren, siede en waskje. De dia's as skûtels dy't brûkt wurde foar agglutinaasjetests moatte wurde autoklaveare en dan wosken.
5. Nei it brekken fan 'e kultuer, spuie de kontaminearre dielen fuortdaliks mei 5% kresol soap oplossing of karbolic acid oplossing, soak foar in heal oere en wipe dan skjin.
Fersmoarge wurkklean of wurkklean, petten, maskers, ensfh.. droegen foar gewelddiedige testen moatte wurde pleatst yn spesjale desinfeksjetassen en sterilisearre troch hege druk foardat se wosken wurde.
Medium tarieding easken
De kwaliteit fan tarieding fan kultuermedium sil direkte ynfloed hawwe op 'e groei fan mikroorganismen, om't ferskate mikroorganismen ferskillende fiedingseasken en ferskate kultuerdoelen hawwe. De tariedingseasken foar ferskate kultuermedia binne as folget:
1. Weagje de yngrediïnten neffens de medium formule, en dan oplosse se yn destillearre wetter. De kwaliteit fan 'e tapaste reagentia en medisinen moatte wurde ynspekteare foar gebrûk.
2. pH-mjitting en oanpassing: pH-mjitting moat útfierd wurde as it kultuermedium ôfkuolle wurdt ta keamertemperatuer, om't der in bepaald ferskil yn pH is ûnder waarme of kâlde omstannichheden. As de mjitting is foltôge, foegje alkali as soer ta neffens it berekkene bedrach en mingje goed. Moat opnij hifke wurde. De pH-wearde fan it kultuermedium moat krekt wêze, oars sil it de groei fan mikroorganismen beynfloedzje of de observaasje fan resultaten beynfloedzje. It moat lykwols opmurken wurde dat hege-druksterilisaasje de fermindering of ferheging fan 'e pH fan guon kultuermedia kin beynfloedzje, dus it is net oan te rieden om te sterilisearjen op te hege druk of te folle kearen om foar te kommen dat de kwaliteit fan it kultuermedium beynfloedzje. Yndikatoaren, natrium deoxycholate, agar, ensfh wurde algemien Add it nei it oanpassen fan de pH.
3. It kultuermedium moat dúdlik hâlden wurde om observaasje fan baktearjegroei te fasilitearjen. Nei't it kultuermedium wurdt ferwaarme en kocht, kin it filtere wurde mei absorberend katoen of flanel om sedimint te ferwiderjen. As it nedich is, kin dúdlik wurde mei aaiwyt. De brûkte agarstrips moatte foarôf wosken en droege wurde. Foardat gebrûk, foarkomme dat de transparânsje beynfloedet troch ûnreinheden yn 'e agar.
4. Izer, koper en oare konteners moatte net brûkt wurde om it kultuermedium te hâlden. It is better om skjinne neutrale hurde glêzen konteners te brûken.
5. De sterilisaasje fan it kultuermedium moat net allinich it doel fan folsleine sterilisaasje berikke, mar ek omtinken jaan om har fiedingswearde net te ferleegjen troch ferwaarming. Yn 't algemien is 121 ° C foar 15 minuten genôch. Foar kultuermedia dy't stoffen befetsje dy't hege waarmte yntolerant binne, lykas sûkers en serum, moatte gelatine, ensfh., wurde sterilisearre troch lege temperatuer as intermitterende metoade. Guon reagents dy't net kinne wurde ferwaarme, lykas potassium tellurite, aaidjerre, TTC, antibiotika, ensfh, moatte wurde kuolle oant likernôch 50 ° C neidat de basis agar wurdt autoclaved en dan tafoege;
6. Nei elke batch fan kultuermedia is taret, moat in sterile groeitest en in groeitest fan 'e hifke stammen útfierd wurde. As it in biogemysk kultuermedium is, brûk dan standert baktearjestammen foar ynokulaasje en kultuer, en observearje de resultaten fan biogemyske reaksjes. It moat in normale reaksje sjen litte. It kultuermedium moat net te lang bewarre wurde. As it nedich is, kin it opslein wurde yn in 4 ° C kuolkast.
7. Op it stuit binne d'r in protte soarten droege kultuermedia. Elke batch moat standertstammen brûke foar groeitest as observaasje fan biogemyske reaksjes. Ferskate kultuermedia kinne allinich brûkt wurde nei't de groeitest fan 'e oerienkommende stammen goed is. Nij kocht of droege dy't foar in lange tiid opslein binne kinne brûkt wurde. De pH fan it kultuermedium moat ek wurde mjitten by it tarieden, en de dosering en metoade moatte wurde folge neffens de produktynstruksjes.
8. De gemyske reagents, sterilisaasjebetingsten, resultaten fan strain groei test, en produksje personiel brûkt yn elke batch fan taret kultuer media moatte wurde opnommen foar ûndersyk.
Sample samling en ferwurkjen easken
1. De sammele ynspeksjemonsters moatte represintatyf wêze. By sampling moatte de grûnstoffen, ferwurking, ferfier, opslachmetoaden en betingsten fan 'e partij iten, de omlizzende miljeu sûnensomstannichheden, ensfh.
2. Neffens it type en kwantiteit fan iten moat de sampling kwantiteit en metoade wurde útfierd yn oerienstimming mei de easken fan standert ynspeksjemetoaden.
3. Soarch omtinken foar aseptyske operaasje by sampling, en de kontener moat sterilisearre wurde om mikrobiele kontaminaasje yn 'e omjouwing te foarkommen. De kontener moat net sterilisearre wurde mei creosal soap oplossing, sterilisaasje mei chlormethionine, alkohol en oare desinfektanten, en it moat net befetsje sokke desinfektanten of antibiotika. Om it fermoardzjen fan mikroorganismen yn 'e stekproef te foarkommen, moatte de brûkte skjirren, messen en leppels ek foar gebrûk sterilisearre wurde.
4. Samples moatte wurde stjoerd nei de ynspeksje keamer foar ynspeksje fuortendaliks nei kolleksje. It ynspeksjeproses is yn 't algemien net mear as 3 oeren. As de ôfstân lang is, kin it wurde opslein yn in omjouwing fan 1 ~ 5 ℃. As it beferzen moat wurde, moat it yn in beferzen steat bewarre wurde. Yntsjinje foar ynspeksje.
5. Nei it ûntfangen fan de stekproef sil de ynspeksjekeamer it registrearje (samplenamme, ienheid foar ynspeksje, kwantiteit, datum, nûmer, ensfh.) En observearje it uterlik fan 'e stekproef. As ien fan 'e folgjende betingsten wurdt fûn, kin de ynspeksje wurde wegere:
(1) Samples dy't binne sterilisearre troch spesjale hege druk, siedend of oare metoaden sille ferlieze harren betsjutting by it fertsjintwurdigjen fan it orizjinele iten;
(2) Flessen en tassen fan iten binne iepene, cooked fleis en syn produkten, cooked plomfee en oare foods binne brutsen en ûnfolslein, dat is, de oarspronklike foarm fan iten is ferlern gien (útsein foar iten fergiftiging samples);
(3) De sampling kwantiteit is net genôch as nedich;
Foar monsters yntsjinne foar ynspeksje dy't foldogge oan de easken, moat de ynspeksjekeamer fuortendaliks ynspeksje útfiere nei ûntfangst. As de betingsten net foldien wurde, moatte se opslein wurde yn in 4 ° C kuolkast, tariede om betingsten yn 'e tiid te meitsjen en dan ynspeksje te fieren.
6. By it ynspektearjen fan samples, fiere passende ferwurking neffens har ferskillende eigenskippen.
(1) By it ynokulearjen fan floeibere monsters moatte se yngeand mingd wurde en ynokulearje neffens it bedrach.
(2) Foar fêste samples brûke in sterilisearre mes om 25g fan ferskate dielen út te snijen, pleats se yn 225mL sterilisearre saline of oare oplossingen, ferpletterje en mingje mei in homogenisator, en ynokulearje neffens it bedrach.
(3) Flessen en sekken mei iten moatte wurde iepene troch sterilisaasje, en de boppesteande metoaden moatte wurde selektearre neffens de skaaimerken foar ynokulaasje.
Sample ynspeksje, opname en rapportaazje easken
1. Nei it ûntfangen fan 'e stekproef sil de ynspeksjekeamer earst in ynspeksje fan' e uterlik útfiere en de ynspeksje prompt útfiere yn oerienstimming mei nasjonale standert ynspeksjemetoaden. Tidens it ynspeksjeproses moatte aseptyske operaasjes foarsichtich, ferantwurde en strikt wurde útfierd om te foarkommenmicrobial test resultaatfersmoarging yn it miljeu.
2. De metoaden dy't brûkt wurde tidens it proses fan steekproefkontrôle, de ferskynsels en resultaten dy't foarkommen, ensfh. De records moatte detaillearre, dúdlik, autentyk, objektyf wêze en moatte net feroare of smeid wurde.
2
2
