Summarium microbiologicum probationis requisitorum
2024-01-24 15:14:33
Requisita et gradus admicrobiological temptationemsunt haec;
Operatio aseptic requisita:
1. Vestis laboras induere debes et pileum operari cum bacteria inoculans.
2. Cum inoculandi cibi specimina, peculiaria operae vestes, pileos et crepidas deferre debent, quae in quiddam cubiculi sterilis cubiculi collocari debent et post UV disinfection ante laborem adhibita.
3. Cum exempla inoculans cibum, lava manus sapone ante cubiculum sterile intrantes, et tunc manus tuas terge cum globo 75% alcohol bombacio.
4. Paleae, patellae planae et instrumentorum culturae ad inoculationem adhibita, sterilis et sterilis esse debet. Vasa insueta non debent insueta aperire post sarcinam. Utensilia metallica ter autoclave vel comburi debent cum alcohole 95% ante usum.
5. Cum paleas e sarcinis sumens, extremum paleae partes apertas attingere non debent. Cum paleis utens ad inoculationem uitrei uitrei uel bracteae, extremum palearum non debet attingere fimbriam uitrei uel bracteae.
6. Exempla inoculare et bacteria transferre ante lucernam alcoholi fieri debent. Cum bacteria vel specimina inoculantur, paleae flammam e sarcina sumtam esse debent et aperientes tubulum spissamentum tesseris.
7. Antequam bacteria inoculantur, omnia fila metallica inoculationis ansa et acus flamma comburantur, et, si opus sit, nexus inter ansam, acum et baculum comburatur. Inoculatio ansa ad bacteria inoculans tuberculosis et bacteria virulenta in aqua decoctionis per 5 minutas debet decoquere, et postea flamma combusta.
8. Liquidum bacterial cum sugendo aut speciminibus cum paleis, uti Flexilis auriculae respondet sugere, nec protinus ore suges.
Locus sterilis usus requisitus:
1. Fenestrae quae extra cubiculi sterilis ducunt, duplicia vitreae et obsignari debent. Eos ne aperiri velit. Locus quiddam esse debet et portae labens pro magnitudine cubiculi sterilis respondeat. Debet etiam esse parva fenestra 0.5~0.7m2. Se ad transitum items post intrantes locus sterilis.
2. Locus sterilis mundum esse debet. Post laborem, cum 2% ad 3% cresol saponis solutionem disinfelix debet, opus superficiei detergendum est, et res ab experimento aliena non recondenda.
3. Ostium cubiculi sterilis ante et post usum arcte claudatur, et lucernae ultraviolacae in se convertantur. Si in tectis lucerna ultraviolacea suspensa pro disinfectio adhibeatur, 30W lucerna ultraviolacea requiritur. Distantia 1.0m m est, et tempus irradiatio non minus quam 30 minuta est. Cum lampadibus ultraviolaceis utens, ratio habenda est ad operandum directe sub luce ultraviolacea ad damnum vitandum. Lucerna cum alcohole pila singulis duabus septimanis debet leniter detergendas ad tollendum pulverem et adipe ad ictum penetrationis ultraviolacae minuendum.
4. Specimina cibi dispensandi et inoculandi, cubiculum sterilem operandi intrant nec ad libitum ingredi nec exire non licet. Si item opus est ut transeant, fenestrae parvae transiri possunt.
5. Si condicio aeris in sterili cubiculo institui debet, eliquatio notae habeatur.
Disinfection et sterilizationis Requirements
Vasa vitrea, metallica utensilia et culturae instrumentorum communicationis socialis usus estmicrobiological temptationemculturas contaminatas et inoculatas, etc. ante usum sterilis esse debet. Arida caloris et humidi caloris pressionis vaporis sterilizationis modos facit.
1. Praeparatio ante sterilitatem
(1) Omnia vasa, quae sterilis esse debent, prius lavari debent et siccari. Vasa vitrea qualia sunt paleae et patellae planae cum charta arta sint. Si fistulae metallicae adhibentur, aperienda est eis evacuatio foraminum.
(2) Involve spissamentum lagonis triangularis continens medium culturae in charta, testam tubo obtege, et nucleum clysterem extrahe et tea involve.
2. install
(1) Arida calor sterilizer: Vasa non sunt navigia et quattuor parietes archa non possunt attingere.
(2) Large high-pressure steam cooker: Place sterilitatem items, separatim involve, et protinus in cylindrici sterilizationem pone. Non vasa navigia.
3. Equipment inspectionem
(1) Perscriptio an ostium transitum sit flexibile, num laedatur anulum iuvantis et an plana sit.
(2) Perscriptio num pressio METIOR in nulla positione remaneat, cum vapor exhaustus sit, claude ostium et operculum, ventilare vaporem vel calorem, et observa an lacus aer sit, an conditiones pressionis et thermometris inserere notatae, et an pipeline impediatur.
(3) Pro sterilitatibus latis electronicis programmatis moderandis machinis, certa programma cohibenda est ante usum ad videndum num ad sterilizationem exigentiis occurrat.
4. curatio sterilizationis
(1) Sterilitate caloris arida methodus;
Haec ratio apta est pro elementis quae non laedunt, corrumpunt, vel sub siccis caloris conditionibus evaporat. Usitatius est pro sterilibus vitreis, metallis, fructibus tellus, etc.
① Instrumenta et utensilia ante siccum lavari debent, ne sordes superficiei coniunctae ne carbonisedantur.
In sterilitate, vasa non sunt navigia, non directe contactum imum et murum arcae, et relinquat intervalla rerum.
③ In sterilitate, arcte ostium claude, potestatem copia coniunge, foramen exhauriunt circiter XXX minuta ad removendum aerem frigidum in sterilizer, accommodare lumen indicator cum temperatura ad 160°C ascendens, et conserva per 1.5 ad 2 horas.
Sterilitate completa vel durante processu temperatus oriatur, ostium infra LX°C aperiendum est.
(2) Vestigia sequentia sequenda sunt, cum usus pressurae portatilis libero vel verticali vaporetur sterilizer;
① Adde 3L aquae ad corpus pressionis portatilis coquentis, et 16L aquae ad pressionem verticalem coquentem (aquae moles cum palimpsesto repleri debet, et aqua, si turbida fit, reponi debet);
Pro pressione portatili coquente, exhaurit tibiam in summo operculo in tubo quadrato in parietis interioris dolii sterilitatis (sine sterilizis caligarum vel his cruribus rodentibus et rimosis non utendum est);
③ Operculum tectum et arcte obstringere ne lacus aerem; pone sterilitatem in igne fontem ad calefaciendum, converte in potestatem pressionis verticalis liberorum, et aperi valvae exhauriendi in summo operimentum ut aerem emittat (exhauriat aerem pro 10 ad 15 minuta post ulcera aquae));
④ Valvae exhaurit ad excitandum vaporem pressuram ad determinatas requisita et eam ad tempus determinatum conservandum (prout natura rerum sterilium et circumstantiarum pertinentium);
⑤ Post tempus determinatum ventum est, nam vasa quae siccanda sunt, statim valvae exhauriunt ad aperiendum vaporem emittentem. Cum pressio nulla ad nihilum redit, naturaliter 60°C refrigescant et operculum aperiant ad vasa sumenda. Si item liquidus est, valvam exhauriunt non aperiunt. Vas a fonte caloris statim removeri et naturaliter refrigerari permissum est, donec pressio ad nihilum redit, et temperaturae guttae infra 60°C ante aperitionem operculi ad contenta eximenda, ne subitam decompressionem liquoris ex violenta ferventis vel explosione continentis.
(3) Sequere vestigia sequentes ut sterilitatem pressionis horizontalis utatur;
① Ostium ollam arcte claude, valvulam aerem aperiens, vaporem in mezzaninum ad struendum immitte, et frigidus aer in mezzanino ipso facto per aerem obice solvetur;
Postquam intertextus pervenerit ad temperaturas praefinitas, plectrum aerem aperiens cubiculi ollae, vaporem in thalamum in urnam introduce, et aerem frigidum in olla cubiculi sponte emissa per ollam cubiculi aeris comprehensor;
Cum pressione et temperatura in olla cubiculi speciem pressionis attingat, valvae aerem diverticulum ad constantem habendum accommodant;
④ Frigus temperies naturaliter vel artificiose ad 60℃ ante ostium aperiens ut vasa eximat. Noli adhibere modum emissionis vaporis rapidi, ne subita pressionis gutta, violenta liquoris vel explosionis continentis ebulliat;
Cum programmate automatico utens pressionis temperans vapor sterilizer, positis supellectilibus et ostio arcte claudentibus, transitum correspondens pro genere elementorum urgeri debet ut sterilizatio sponte peragi possit secundum processum requisitum. In sterilitate instrumenti adnexum notare debet temperiem ac tempus. Ad futuram referentiam, exigentias operativas stricte esse debent secundum mandata fabrica;
5. Sterilisation temperatus ac tempus
(1) Sterilitas caloris sicci caloris sterilitatem habet 160℃, 1.5~2h.
(2) Sterilitatem temperies et tempus pressionis vapor sterilizer
Intermittendi modum sterilitatis
1. Sterilisation methodo:
Utere vapore sterilitate sine pressura. Substantiae quaedam sterilitate vaporis alto - pressuris facile destruuntur, ut haec ratio ad sterilizationem adhiberi possit.
(1) Pone vasa sterilia in olla, tectum operculum, exhauri exitum aperi, et reliquam aquam in ollam effunde.
(2) Exitus claude, foramen aerem aperi, et per 10 ad 20 minutas disinficere quantum opus est.
(3) Post sterilizationem peractam, claude ostium diverticulum aeris, tolle vasa et expecta refrigerandi locum temperatura, pone eas in incubator 37°C pernoctare, et perge ad sterilitatem secundum modum sequentis diei. Hoc facite ter ad sterilitatis finem consequendum.
2. Quomodo utatur seri coagulatore;
Cum medium culturae peculiares continet ingredientia ut sero vel ova, summus calor nutrimenta eius destruet. Ideo temperatura humilis adhiberi potest ad seri coagulum et ad sterilitatem proposita consequendam;
(1) Cum per serum hoc methodo aliquota sterilis, opera aseptica stricte sequenda est, et fistulae et laminae test ante usum quoque sterilis esse debet;
(2) Fac culturae medium in praeceps vel alta iacuit ut requiritur. His satis aquae adiectis, vim copiae coniunge, temperaturam ad 75~90°C temperaturam una hora suscipe ac deinde sterilitatem illam. Pone eam in 37°C incubatoris pernoctare, et ter eam sterilitatem.
3. Coquite et disinfect;
Etiam ut tortor urna, vel venenatis ex. Post aquam ulcera, coque pro V ad XV minuta. Potes etiam 2% acidum carbolicum ad aquam addere et per 5 minutas coquere. Add 0.02% formaldehyde et coque in 80°C pro 60 minuta ad finem sterilitatis consequendum. Sed fervente sterilitate effici potest. Cum amplificatoribus utens, ratio habenda est ad corrosivam rerum.
4. curatio sterilizationis:
Post sterilizationem, res sub communibus adiunctis iam steriles sunt. Diligenter inspiciantur, et extra sterilitatem positi, ne re-contaminationem tollant;
(1) Tolle vasa et vide integritatem packaging statim. Si damnum vel tampon sublatum est, uti sterilis res non potest;
(2) Exclusa ea uti non possunt pro sterilibus, si manifesto sarcina eorum madefacta est aqua;
(3) Cultura media vel re- gentia consideranda est vide, si post sterilizationem color vel status occurrat. Quae non metus abdicavit;
(4) Ut continentibus apertis, claudantur foramina, dum eas eiciunt;
(5) Si res remota in terram ceciderit, in loco immundo abjecti sunt, vel aqua inficiuntur, contaminati putantur, et in sterilia poni non possunt;
(6) Venenatis idoneis sumptis in cella vel pulvere probationis reponenda reponantur, et stricte prohibetur ea miscere cum vacuis rebus;
(7) Omnia qualificata notari debent per diem sterilitatis et diem resolutum;
(8) After each batch of sterilization processing is completed, record the name, Quantitas, Temperies, Time and operator of the sterilis products.
Requisita ad curationem vasti toxici et bacterial
Apparatus experientiae et culturae in experimentis microbiologicis sumi non debent e laboratorio sine disinfection.
1. Materiae contaminatae humanitas et vastitas in vasis vel cophinis filis strictis collocari debent et centraliter in locis designatis recondi, donec uniformiter autoclaventur.
2. Culturae microorganismis contaminatae autoclave debent esse in 121°C per 30 minuta.
3. Post usum paleae contaminatae in 5% creolorum solutione saponis vel solutionis acidi carbolici ponendae, maceratum ad minimum 24 horarum (liquidus disinfectans non debet esse humilior quam altitudinis bibula), et tunc sterilis ab alto pressione ad 121°C per 30 minuta.
4. Liquor ad intingendum et abluendum illins plerumque protinus in secessum emittitur. Liquor colluvies pro bacteria virulenta rubere debet in potorio et ab alto pressione sterilis antequam in cloacam effundatur. Labes maculatae in solutione saponis cresol 5% ponuntur. Macerata aqua per XXIIII horas, coque et lava. Labes seu acetabula ad glutinandum probationem adhibenda sunt autoclavanda et deinde lavanda.
5. Post culturam rupta, statim imbre et partes contaminatas macerabit cum 5% cresol solutione saponis vel solutionis acidi carbolici, media hora macerari et deinde mundare.
Vestimenta laboris vel laboris indumenta, pilei, larvis, etc., defatigatis pro violentis probationibus in specialibus saccis disinfection ponendae sunt et ab alto pressione sterilis antequam lavantur.
Medium praeparationis opus
Qualitas culturae mediae praeparationis incrementum microorganismi directe afficiet, quia variae microorganismi diversae requisita nutritionis et fines culturae diversificantur. Praeparatio requisita ad varia instrumenta culturae pertinentia sunt haec:
1. Expende medicamenta mediae formulae, ac deinde in aqua decocta dissolve. Qualitas applicatorum regentium et medicamentorum ante usum inspicienda est.
2. pH mensuratio et temperatio: pH mensuratio facienda est cum cultura media refrigeratur ad locus temperatus, quia differentia quaedam est in pH sub condicione calidis vel frigidis. Mensura finita, adde alcali vel acidum secundum quantitatem calculi et bene misce. Probari denuo. Medii culturae valor accurate pH esse debet, secus microorganismi incrementum afficiet vel eventorum observationem afficit. Attamen notandum est quod sterilisatio alta-pressionis potest afficere diminutionem vel augmentum pH alicuius culturae instrumentorum, ideo non expedit sterilitatem nimis altam pressionem vel nimium pluries ad vitandum qualitatem culturae medii. Indicatores, sodium deoxycholatum, agar, etc. vulgo Add it post pH aptando.
3. Medium culturae servandum est ut faciliorem reddat incrementi bacterial observationem. Post medium culturae calefacta et cocta, eliquari potest cum bombacio bibulo vel flanello ad faex removenda. Si opus est, ex albo albumine declarari potest. Agar denudat uti ante lavari et desiccari. Ante usum, vitare perspicuitatem ob immunditias in agar.
4. Ferrum, aes et alia vasa ad culturam medium non utendum est. Melius est mundare neutrum duris vasis vitreis uti.
5. Sterilitate culturae mediae non solum finem attingere debent sterilizationis perfectae, sed etiam attendere ne valorem nutritionis propter calefactionem minuere. Fere 121°C pro 15 minuta sufficit. Instrumenta enim culturae continentium substantias quae intolerabiles calori magno sunt, ut saccharum et serum, gelatina, etc., per frigiditatem temperatam vel methodum intermissam sterilis esse debet. Reagentia quaedam quae calefieri non possunt, ut potassae tellurite, vitelli, TTC, antibiotici, etc., refrigerandi sunt ad circiter L°C postquam agarus fundamentalis autoclavatus est et deinde additur;
6. Postquam singulae instrumentorum culturae seges paratur, sterilis incrementum experimentum et incrementum experimentorum modorum probatorum peragetur. Si medium culturae biochemicae est, normas bacteriales pro inoculatione et cultura adhibeas, ac effectum reactionem diameticam observa. Debet reactionem normalem ostendere. Medium culturae non debet diutius condi. Si opus est, condi potest in 4°C leo.
7. Hoc tempore multae species instrumentorum culturae aridae sunt. Quaelibet batch uti debet vexillum modos ad incrementum experimentum vel observationem diameticam. Variis instrumentis culturae nonnisi adhibitis adhiberi potest incrementum pervestigationis modorum respondentium bonum. Nuper emptae vel siccatae quae diu conditae sunt adhiberi possunt. Medium culturae pH mensurari debet etiam in praeparatione eius, et dosis ac modus secundum instructiones uber sequendae sunt.
8. Reagentes chemicae, sterilizationis conditiones, incrementum experimentorum proventum intendunt, et in singulis instrumentis instrumentorum culturae praeparatorum instrumentorum culturae adinventae adinventae notentur.
Sample collection ac dispensando iudicium
1. Specimina inspectio collecta repraesentare debet. Cum sampling, materia rudis, processus, translationes, repositiones modi et condiciones massae ciborum, circum condiciones sanitatis environmental, etc. singillatim inspiciendum est an aliqui sint fontes contaminationis.
2. Pro qualitate et quantitate ciborum, quantitas et methodus sampling peragatur, secundum exigentias inspectionis moduli modalis.
3. Operationem asepticam cum sampling, et continens debet esse sterilis ad vitandum contaminationem microbialem in ambitu. Continens solutione creosali saponis, sterilizationis cum chlormethionine, alcohole et aliis disinfectantibus non est sterilis, nec debet tales disinfectantes vel antibioticos continere. Ut microorganismos in sample evitando, forfex, cultri et cochlearia adhibita etiam ante usum sterilis esse debent.
4. Exemplaria ad locum inspectionis statim post collectionem mittantur. Processus inspectio plerumque 3 horas non excedit. Si spatium longum est, in ambitu condi potest 1~5℃. Si constringitur, in statu concreto servetur. Submittere ad inspectionem.
5. Post acceptum specimen, locus inspectio eam subcriptio (nomen specimen, unitatem inspectionis, quantitatem, diem, numerum, etc.) et speciem exempli observabit. Si quae ex sequentibus conditionibus inventa sunt, inspectio recusari potest;
(1) Exempla, quae specialibus pressionibus, decoctionis aliisve modis labefactata sunt, significationem suam in cibo originali repraesentando amittent;
(2) Utres et crumenae apertae sunt, carnes coctae et fructus eius, gallinae coctae et alii cibi fracti et incompleti, id est, figura amissa originalis cibi (praeter cibi veneficii exempla);
(3) De quantitate sampling non sufficit secundum exigentiam;
Ad exempla proposita inspectioni quae requisita sunt, locus inspectio statim debet inspectionem ducere, postquam ea recepit. Si condiciones non occurrant, in 4°C armario recondantur, condiciones ad tempus creandas praeparant, et inspectionem inspiciant.
6. Cum exemplaria inspicienda, opportunas processus secundum suas proprietates varias exercent.
(1) Liquorem specimina inoculantia, secundum quantitatem permiscentur et inoculantur.
(2) Specimina solida, cultro sterilis ad 25g diversarum partium secanda, pone in 225mL salinarum sterilium vel aliarum solutionum, opprime et misce cum homogenizer, et inoculate secundum quantitatem.
(3) Utres et crumenae ab sterilitate aperiendae sunt, et istae methodi secundum proprietates ante inoculationem eligendae sunt.
Sample inspectionem, recordationem et renuntiationem requisita
1. Accepto exemplo, locus inspectio primum aspectum inspectionis aget ac statim inspectionem iuxta normas nationales inspiciendas modos perficiet. Per processum inspectionis, operationes asepticas diligenter, responsabiliter et stricte peragi debenttest eventus microbialcontagione in ambitu.
2. Modi adhibiti in inspectione processus specimen, phaenomena et eventus qui acciderunt, etc. in scriptis testium monumentis conscribi debent, ut fundamentum analyseos ac iudiciorum eventuum. Monumenta singula, perspicua, authentica, objecta debent esse, nec mutari nec ficta esse.
Operatio aseptic requisita:
1. Vestis laboras induere debes et pileum operari cum bacteria inoculans.
2. Cum inoculandi cibi specimina, peculiaria operae vestes, pileos et crepidas deferre debent, quae in quiddam cubiculi sterilis cubiculi collocari debent et post UV disinfection ante laborem adhibita.
3. Cum exempla inoculans cibum, lava manus sapone ante cubiculum sterile intrantes, et tunc manus tuas terge cum globo 75% alcohol bombacio.
4. Paleae, patellae planae et instrumentorum culturae ad inoculationem adhibita, sterilis et sterilis esse debet. Vasa insueta non debent insueta aperire post sarcinam. Utensilia metallica ter autoclave vel comburi debent cum alcohole 95% ante usum.
5. Cum paleas e sarcinis sumens, extremum paleae partes apertas attingere non debent. Cum paleis utens ad inoculationem uitrei uitrei uel bracteae, extremum palearum non debet attingere fimbriam uitrei uel bracteae.
6. Exempla inoculare et bacteria transferre ante lucernam alcoholi fieri debent. Cum bacteria vel specimina inoculantur, paleae flammam e sarcina sumtam esse debent et aperientes tubulum spissamentum tesseris.
7. Antequam bacteria inoculantur, omnia fila metallica inoculationis ansa et acus flamma comburantur, et, si opus sit, nexus inter ansam, acum et baculum comburatur. Inoculatio ansa ad bacteria inoculans tuberculosis et bacteria virulenta in aqua decoctionis per 5 minutas debet decoquere, et postea flamma combusta.
8. Liquidum bacterial cum sugendo aut speciminibus cum paleis, uti Flexilis auriculae respondet sugere, nec protinus ore suges.
Locus sterilis usus requisitus:
1. Fenestrae quae extra cubiculi sterilis ducunt, duplicia vitreae et obsignari debent. Eos ne aperiri velit. Locus quiddam esse debet et portae labens pro magnitudine cubiculi sterilis respondeat. Debet etiam esse parva fenestra 0.5~0.7m2. Se ad transitum items post intrantes locus sterilis.
2. Locus sterilis mundum esse debet. Post laborem, cum 2% ad 3% cresol saponis solutionem disinfelix debet, opus superficiei detergendum est, et res ab experimento aliena non recondenda.
3. Ostium cubiculi sterilis ante et post usum arcte claudatur, et lucernae ultraviolacae in se convertantur. Si in tectis lucerna ultraviolacea suspensa pro disinfectio adhibeatur, 30W lucerna ultraviolacea requiritur. Distantia 1.0m m est, et tempus irradiatio non minus quam 30 minuta est. Cum lampadibus ultraviolaceis utens, ratio habenda est ad operandum directe sub luce ultraviolacea ad damnum vitandum. Lucerna cum alcohole pila singulis duabus septimanis debet leniter detergendas ad tollendum pulverem et adipe ad ictum penetrationis ultraviolacae minuendum.
4. Specimina cibi dispensandi et inoculandi, cubiculum sterilem operandi intrant nec ad libitum ingredi nec exire non licet. Si item opus est ut transeant, fenestrae parvae transiri possunt.
5. Si condicio aeris in sterili cubiculo institui debet, eliquatio notae habeatur.
Disinfection et sterilizationis Requirements
Vasa vitrea, metallica utensilia et culturae instrumentorum communicationis socialis usus estmicrobiological temptationemculturas contaminatas et inoculatas, etc. ante usum sterilis esse debet. Arida caloris et humidi caloris pressionis vaporis sterilizationis modos facit.
1. Praeparatio ante sterilitatem
(1) Omnia vasa, quae sterilis esse debent, prius lavari debent et siccari. Vasa vitrea qualia sunt paleae et patellae planae cum charta arta sint. Si fistulae metallicae adhibentur, aperienda est eis evacuatio foraminum.
(2) Involve spissamentum lagonis triangularis continens medium culturae in charta, testam tubo obtege, et nucleum clysterem extrahe et tea involve.
2. install
(1) Arida calor sterilizer: Vasa non sunt navigia et quattuor parietes archa non possunt attingere.
(2) Large high-pressure steam cooker: Place sterilitatem items, separatim involve, et protinus in cylindrici sterilizationem pone. Non vasa navigia.
3. Equipment inspectionem
(1) Perscriptio an ostium transitum sit flexibile, num laedatur anulum iuvantis et an plana sit.
(2) Perscriptio num pressio METIOR in nulla positione remaneat, cum vapor exhaustus sit, claude ostium et operculum, ventilare vaporem vel calorem, et observa an lacus aer sit, an conditiones pressionis et thermometris inserere notatae, et an pipeline impediatur.
(3) Pro sterilitatibus latis electronicis programmatis moderandis machinis, certa programma cohibenda est ante usum ad videndum num ad sterilizationem exigentiis occurrat.
4. curatio sterilizationis
(1) Sterilitate caloris arida methodus;
Haec ratio apta est pro elementis quae non laedunt, corrumpunt, vel sub siccis caloris conditionibus evaporat. Usitatius est pro sterilibus vitreis, metallis, fructibus tellus, etc.
① Instrumenta et utensilia ante siccum lavari debent, ne sordes superficiei coniunctae ne carbonisedantur.
In sterilitate, vasa non sunt navigia, non directe contactum imum et murum arcae, et relinquat intervalla rerum.
③ In sterilitate, arcte ostium claude, potestatem copia coniunge, foramen exhauriunt circiter XXX minuta ad removendum aerem frigidum in sterilizer, accommodare lumen indicator cum temperatura ad 160°C ascendens, et conserva per 1.5 ad 2 horas.
Sterilitate completa vel durante processu temperatus oriatur, ostium infra LX°C aperiendum est.
(2) Vestigia sequentia sequenda sunt, cum usus pressurae portatilis libero vel verticali vaporetur sterilizer;
① Adde 3L aquae ad corpus pressionis portatilis coquentis, et 16L aquae ad pressionem verticalem coquentem (aquae moles cum palimpsesto repleri debet, et aqua, si turbida fit, reponi debet);
Pro pressione portatili coquente, exhaurit tibiam in summo operculo in tubo quadrato in parietis interioris dolii sterilitatis (sine sterilizis caligarum vel his cruribus rodentibus et rimosis non utendum est);
③ Operculum tectum et arcte obstringere ne lacus aerem; pone sterilitatem in igne fontem ad calefaciendum, converte in potestatem pressionis verticalis liberorum, et aperi valvae exhauriendi in summo operimentum ut aerem emittat (exhauriat aerem pro 10 ad 15 minuta post ulcera aquae));
④ Valvae exhaurit ad excitandum vaporem pressuram ad determinatas requisita et eam ad tempus determinatum conservandum (prout natura rerum sterilium et circumstantiarum pertinentium);
⑤ Post tempus determinatum ventum est, nam vasa quae siccanda sunt, statim valvae exhauriunt ad aperiendum vaporem emittentem. Cum pressio nulla ad nihilum redit, naturaliter 60°C refrigescant et operculum aperiant ad vasa sumenda. Si item liquidus est, valvam exhauriunt non aperiunt. Vas a fonte caloris statim removeri et naturaliter refrigerari permissum est, donec pressio ad nihilum redit, et temperaturae guttae infra 60°C ante aperitionem operculi ad contenta eximenda, ne subitam decompressionem liquoris ex violenta ferventis vel explosione continentis.
(3) Sequere vestigia sequentes ut sterilitatem pressionis horizontalis utatur;
① Ostium ollam arcte claude, valvulam aerem aperiens, vaporem in mezzaninum ad struendum immitte, et frigidus aer in mezzanino ipso facto per aerem obice solvetur;
Postquam intertextus pervenerit ad temperaturas praefinitas, plectrum aerem aperiens cubiculi ollae, vaporem in thalamum in urnam introduce, et aerem frigidum in olla cubiculi sponte emissa per ollam cubiculi aeris comprehensor;
Cum pressione et temperatura in olla cubiculi speciem pressionis attingat, valvae aerem diverticulum ad constantem habendum accommodant;
④ Frigus temperies naturaliter vel artificiose ad 60℃ ante ostium aperiens ut vasa eximat. Noli adhibere modum emissionis vaporis rapidi, ne subita pressionis gutta, violenta liquoris vel explosionis continentis ebulliat;
Cum programmate automatico utens pressionis temperans vapor sterilizer, positis supellectilibus et ostio arcte claudentibus, transitum correspondens pro genere elementorum urgeri debet ut sterilizatio sponte peragi possit secundum processum requisitum. In sterilitate instrumenti adnexum notare debet temperiem ac tempus. Ad futuram referentiam, exigentias operativas stricte esse debent secundum mandata fabrica;
5. Sterilisation temperatus ac tempus
(1) Sterilitas caloris sicci caloris sterilitatem habet 160℃, 1.5~2h.
(2) Sterilitatem temperies et tempus pressionis vapor sterilizer
Intermittendi modum sterilitatis
1. Sterilisation methodo:
Utere vapore sterilitate sine pressura. Substantiae quaedam sterilitate vaporis alto - pressuris facile destruuntur, ut haec ratio ad sterilizationem adhiberi possit.
(1) Pone vasa sterilia in olla, tectum operculum, exhauri exitum aperi, et reliquam aquam in ollam effunde.
(2) Exitus claude, foramen aerem aperi, et per 10 ad 20 minutas disinficere quantum opus est.
(3) Post sterilizationem peractam, claude ostium diverticulum aeris, tolle vasa et expecta refrigerandi locum temperatura, pone eas in incubator 37°C pernoctare, et perge ad sterilitatem secundum modum sequentis diei. Hoc facite ter ad sterilitatis finem consequendum.
2. Quomodo utatur seri coagulatore;
Cum medium culturae peculiares continet ingredientia ut sero vel ova, summus calor nutrimenta eius destruet. Ideo temperatura humilis adhiberi potest ad seri coagulum et ad sterilitatem proposita consequendam;
(1) Cum per serum hoc methodo aliquota sterilis, opera aseptica stricte sequenda est, et fistulae et laminae test ante usum quoque sterilis esse debet;
(2) Fac culturae medium in praeceps vel alta iacuit ut requiritur. His satis aquae adiectis, vim copiae coniunge, temperaturam ad 75~90°C temperaturam una hora suscipe ac deinde sterilitatem illam. Pone eam in 37°C incubatoris pernoctare, et ter eam sterilitatem.
3. Coquite et disinfect;
Etiam ut tortor urna, vel venenatis ex. Post aquam ulcera, coque pro V ad XV minuta. Potes etiam 2% acidum carbolicum ad aquam addere et per 5 minutas coquere. Add 0.02% formaldehyde et coque in 80°C pro 60 minuta ad finem sterilitatis consequendum. Sed fervente sterilitate effici potest. Cum amplificatoribus utens, ratio habenda est ad corrosivam rerum.
4. curatio sterilizationis:
Post sterilizationem, res sub communibus adiunctis iam steriles sunt. Diligenter inspiciantur, et extra sterilitatem positi, ne re-contaminationem tollant;
(1) Tolle vasa et vide integritatem packaging statim. Si damnum vel tampon sublatum est, uti sterilis res non potest;
(2) Exclusa ea uti non possunt pro sterilibus, si manifesto sarcina eorum madefacta est aqua;
(3) Cultura media vel re- gentia consideranda est vide, si post sterilizationem color vel status occurrat. Quae non metus abdicavit;
(4) Ut continentibus apertis, claudantur foramina, dum eas eiciunt;
(5) Si res remota in terram ceciderit, in loco immundo abjecti sunt, vel aqua inficiuntur, contaminati putantur, et in sterilia poni non possunt;
(6) Venenatis idoneis sumptis in cella vel pulvere probationis reponenda reponantur, et stricte prohibetur ea miscere cum vacuis rebus;
(7) Omnia qualificata notari debent per diem sterilitatis et diem resolutum;
(8) After each batch of sterilization processing is completed, record the name, Quantitas, Temperies, Time and operator of the sterilis products.
Requisita ad curationem vasti toxici et bacterial
Apparatus experientiae et culturae in experimentis microbiologicis sumi non debent e laboratorio sine disinfection.
1. Materiae contaminatae humanitas et vastitas in vasis vel cophinis filis strictis collocari debent et centraliter in locis designatis recondi, donec uniformiter autoclaventur.
2. Culturae microorganismis contaminatae autoclave debent esse in 121°C per 30 minuta.
3. Post usum paleae contaminatae in 5% creolorum solutione saponis vel solutionis acidi carbolici ponendae, maceratum ad minimum 24 horarum (liquidus disinfectans non debet esse humilior quam altitudinis bibula), et tunc sterilis ab alto pressione ad 121°C per 30 minuta.
4. Liquor ad intingendum et abluendum illins plerumque protinus in secessum emittitur. Liquor colluvies pro bacteria virulenta rubere debet in potorio et ab alto pressione sterilis antequam in cloacam effundatur. Labes maculatae in solutione saponis cresol 5% ponuntur. Macerata aqua per XXIIII horas, coque et lava. Labes seu acetabula ad glutinandum probationem adhibenda sunt autoclavanda et deinde lavanda.
5. Post culturam rupta, statim imbre et partes contaminatas macerabit cum 5% cresol solutione saponis vel solutionis acidi carbolici, media hora macerari et deinde mundare.
Vestimenta laboris vel laboris indumenta, pilei, larvis, etc., defatigatis pro violentis probationibus in specialibus saccis disinfection ponendae sunt et ab alto pressione sterilis antequam lavantur.
Medium praeparationis opus
Qualitas culturae mediae praeparationis incrementum microorganismi directe afficiet, quia variae microorganismi diversae requisita nutritionis et fines culturae diversificantur. Praeparatio requisita ad varia instrumenta culturae pertinentia sunt haec:
1. Expende medicamenta mediae formulae, ac deinde in aqua decocta dissolve. Qualitas applicatorum regentium et medicamentorum ante usum inspicienda est.
2. pH mensuratio et temperatio: pH mensuratio facienda est cum cultura media refrigeratur ad locus temperatus, quia differentia quaedam est in pH sub condicione calidis vel frigidis. Mensura finita, adde alcali vel acidum secundum quantitatem calculi et bene misce. Probari denuo. Medii culturae valor accurate pH esse debet, secus microorganismi incrementum afficiet vel eventorum observationem afficit. Attamen notandum est quod sterilisatio alta-pressionis potest afficere diminutionem vel augmentum pH alicuius culturae instrumentorum, ideo non expedit sterilitatem nimis altam pressionem vel nimium pluries ad vitandum qualitatem culturae medii. Indicatores, sodium deoxycholatum, agar, etc. vulgo Add it post pH aptando.
3. Medium culturae servandum est ut faciliorem reddat incrementi bacterial observationem. Post medium culturae calefacta et cocta, eliquari potest cum bombacio bibulo vel flanello ad faex removenda. Si opus est, ex albo albumine declarari potest. Agar denudat uti ante lavari et desiccari. Ante usum, vitare perspicuitatem ob immunditias in agar.
4. Ferrum, aes et alia vasa ad culturam medium non utendum est. Melius est mundare neutrum duris vasis vitreis uti.
5. Sterilitate culturae mediae non solum finem attingere debent sterilizationis perfectae, sed etiam attendere ne valorem nutritionis propter calefactionem minuere. Fere 121°C pro 15 minuta sufficit. Instrumenta enim culturae continentium substantias quae intolerabiles calori magno sunt, ut saccharum et serum, gelatina, etc., per frigiditatem temperatam vel methodum intermissam sterilis esse debet. Reagentia quaedam quae calefieri non possunt, ut potassae tellurite, vitelli, TTC, antibiotici, etc., refrigerandi sunt ad circiter L°C postquam agarus fundamentalis autoclavatus est et deinde additur;
6. Postquam singulae instrumentorum culturae seges paratur, sterilis incrementum experimentum et incrementum experimentorum modorum probatorum peragetur. Si medium culturae biochemicae est, normas bacteriales pro inoculatione et cultura adhibeas, ac effectum reactionem diameticam observa. Debet reactionem normalem ostendere. Medium culturae non debet diutius condi. Si opus est, condi potest in 4°C leo.
7. Hoc tempore multae species instrumentorum culturae aridae sunt. Quaelibet batch uti debet vexillum modos ad incrementum experimentum vel observationem diameticam. Variis instrumentis culturae nonnisi adhibitis adhiberi potest incrementum pervestigationis modorum respondentium bonum. Nuper emptae vel siccatae quae diu conditae sunt adhiberi possunt. Medium culturae pH mensurari debet etiam in praeparatione eius, et dosis ac modus secundum instructiones uber sequendae sunt.
8. Reagentes chemicae, sterilizationis conditiones, incrementum experimentorum proventum intendunt, et in singulis instrumentis instrumentorum culturae praeparatorum instrumentorum culturae adinventae adinventae notentur.
Sample collection ac dispensando iudicium
1. Specimina inspectio collecta repraesentare debet. Cum sampling, materia rudis, processus, translationes, repositiones modi et condiciones massae ciborum, circum condiciones sanitatis environmental, etc. singillatim inspiciendum est an aliqui sint fontes contaminationis.
2. Pro qualitate et quantitate ciborum, quantitas et methodus sampling peragatur, secundum exigentias inspectionis moduli modalis.
3. Operationem asepticam cum sampling, et continens debet esse sterilis ad vitandum contaminationem microbialem in ambitu. Continens solutione creosali saponis, sterilizationis cum chlormethionine, alcohole et aliis disinfectantibus non est sterilis, nec debet tales disinfectantes vel antibioticos continere. Ut microorganismos in sample evitando, forfex, cultri et cochlearia adhibita etiam ante usum sterilis esse debent.
4. Exemplaria ad locum inspectionis statim post collectionem mittantur. Processus inspectio plerumque 3 horas non excedit. Si spatium longum est, in ambitu condi potest 1~5℃. Si constringitur, in statu concreto servetur. Submittere ad inspectionem.
5. Post acceptum specimen, locus inspectio eam subcriptio (nomen specimen, unitatem inspectionis, quantitatem, diem, numerum, etc.) et speciem exempli observabit. Si quae ex sequentibus conditionibus inventa sunt, inspectio recusari potest;
(1) Exempla, quae specialibus pressionibus, decoctionis aliisve modis labefactata sunt, significationem suam in cibo originali repraesentando amittent;
(2) Utres et crumenae apertae sunt, carnes coctae et fructus eius, gallinae coctae et alii cibi fracti et incompleti, id est, figura amissa originalis cibi (praeter cibi veneficii exempla);
(3) De quantitate sampling non sufficit secundum exigentiam;
Ad exempla proposita inspectioni quae requisita sunt, locus inspectio statim debet inspectionem ducere, postquam ea recepit. Si condiciones non occurrant, in 4°C armario recondantur, condiciones ad tempus creandas praeparant, et inspectionem inspiciant.
6. Cum exemplaria inspicienda, opportunas processus secundum suas proprietates varias exercent.
(1) Liquorem specimina inoculantia, secundum quantitatem permiscentur et inoculantur.
(2) Specimina solida, cultro sterilis ad 25g diversarum partium secanda, pone in 225mL salinarum sterilium vel aliarum solutionum, opprime et misce cum homogenizer, et inoculate secundum quantitatem.
(3) Utres et crumenae ab sterilitate aperiendae sunt, et istae methodi secundum proprietates ante inoculationem eligendae sunt.
Sample inspectionem, recordationem et renuntiationem requisita
1. Accepto exemplo, locus inspectio primum aspectum inspectionis aget ac statim inspectionem iuxta normas nationales inspiciendas modos perficiet. Per processum inspectionis, operationes asepticas diligenter, responsabiliter et stricte peragi debenttest eventus microbialcontagione in ambitu.
2. Modi adhibiti in inspectione processus specimen, phaenomena et eventus qui acciderunt, etc. in scriptis testium monumentis conscribi debent, ut fundamentum analyseos ac iudiciorum eventuum. Monumenta singula, perspicua, authentica, objecta debent esse, nec mutari nec ficta esse.
